Movalis süstimine

Movalis on algne Saksa mittesteroidne põletikuvastane ravim, mille peamine liikumapanev jõud on meloksikaam.

Lisaks põletikuvastasele on ravimil ka analgeetiline ja palavikuvastane toime (palavikuvastane ravim). Movalis on ette nähtud peamiselt luu- ja lihaskonna degeneratiivsete-düstroofsete haiguste valu ja põletiku leevendamiseks.

Movalisi injektsioonid toimivad kiiresti, neil on vähem kõrvaltoimeid kui traditsioonilised mittesteroidsed põletikuvastased ravimid. Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamine annab häid tulemusi. Intramuskulaarset süstimist teostatakse ainult arsti poolt välja kirjutatud viisil: tugeva toimeaine kontrollimatu manustamine, mis ületab päevase annuse, põhjustab ohtlikke komplikatsioone.

Clinico-farmakoloogiline rühm

Apteegi müügitingimused

See vabastatakse retsepti alusel.

Kui palju Movalisi kaadrid maksavad? Keskmine hind apteekides on 700 rubla.

Vabasta vorm ja koostis

Ravim on saadaval:

  • tableti kujul (toimeaine annus on 7,5 mg (pakend nr 20) ja 15 mg (pakend nr 10 või nr 20));
  • süstelahus 10 mg / ml (1,5 ml ampullid, pakend nr 5);
  • rektaalsed ravimküünlad 7,5 ja 15 mg (pakend nr 6);
  • suspensioon 1,5 mg / ml (viaal 100 ml).

1 ampull ravimit sisaldab:

  • toimeaine - meloksikaam (15 mg);
  • täiendavad ained - glükofurfuraal, meglumiin, poloksameer 188, naatriumkloriid, naatriumhüdroksiid, glütsiin, destilleeritud vesi.

Kollase lahus rohelise värvusega, läbipaistev.

Farmakoloogiline toime

Movalsist mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühmas on ilmne põletikuvastane, analgeetiline ja palavikuvastane omadus. Sageli kasutatakse põletikulise päritoluga haiguste raviks. Ravimi omadused selle koostise tõttu, mis sisaldab meloksikaami. See komponent reageerib prostaglandiinidega, kõrvaldades seega valu ja põletiku.

Movalis kuulub uue põlvkonna ravimitesse, sellel on väiksemate vastunäidustuste loend, kuid efektiivsuse poolest ei ole analoogidele madalam. Ravimi eeliseks on see, et see ravim kuulub COX-2 inhibiitoritesse, mis ei võimalda tal mingit negatiivset mõju kehale, vaid toimib ainult põletiku piirkonnas. Movalis inhibeerib trombotsüütide agregatsiooni, erinevalt teistest mittesteroidide rühma sarnastest ravimitest.

Ravimi biosaadavus, olenemata vabanemise vormist, praktiliselt ei erine, kuid ravimi kõige kiirema toime saavutamiseks võib kasutada ampulle intravenoosseks või intramuskulaarseks manustamiseks. Ravimi metabolismi protsess toimub maksas. Eemaldage ravim 20 tundi pärast manustamist.

Kasutamisnäited

Meloksikaam, mis on ravimi peamine toimeaine, omab põletikuvastast toimet. Patsientide tekke vältimisega vähendab see tõhusalt põletikku ja valu.

Sellepärast on ravim näidustatud järgmisteks tervisehäireteks:

  • reumatoidartriit;
  • anküloseeriv spondüliit;
  • osteoartriit;
  • radikuliit;
  • luu- ja lihaskonna skeleti ja muude osade haigused, millega kaasnevad valu ja põletik kudedes.

Ravimi peamine eelis, erinevalt sarnase toimega ravimitest, ei avalda kõhrkoele hävitavat toimet. Te võite tunda positiivset dünaamikat 40 minutit pärast selle võtmist. Terapeutiline ja analgeetiline toime kestab umbes 22 tundi.

Ravimit peetakse pehmemaks ja efektiivsemaks võrreldes eelkäijatega.

Vastunäidustused

Absoluutsete vastunäidustuste loetelu on järgmine:

  • ülitundlikkus ravimi toimeaine või abiainete suhtes;
  • raske maksa- ja südamepuudulikkus;
  • aktiivne maksahaigus;
  • rasedus;
  • imetamise periood (rinnaga toitmine);
  • vanus kuni 18 aastat;
  • samaaegne antikoagulantravi, kuna on olemas intramuskulaarsete hematoomide oht;
  • perioperatiivse valu ravi pärgarteri šundilõikuse ajal;
  • Mao- ja kaksteistsõrmiku ägedad ja haavandid kahjustused ägedas faasis või hiljuti üle kantud;
  • põletikuline soolehaigus (Crohni tõbi või haavandiline koliit ägedas faasis);
  • raske neerupuudulikkus (kui hemodialüüsi ei teostata, QC

Movalis'i injektsioonide määramise tunnused: juhised kaasaskantavate patoloogiate raviks, hind, ülevaated, ravimanaloogid

Movalis on tänapäevane toimeaine, millel on aktiivne põletikuvastane toime. Ravim kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma, seda kasutatakse sageli valu leevendamiseks, põletiku leevendamiseks koos liigeste ja selgroo väljakujunenud hävitava protsessiga.

Movalisi injektsioonid toimivad kiiresti, neil on vähem kõrvaltoimeid kui traditsioonilised mittesteroidsed põletikuvastased ravimid. Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamine annab häid tulemusi. Intramuskulaarset süstimist teostatakse ainult arsti poolt välja kirjutatud viisil: tugeva toimeaine kontrollimatu manustamine, mis ületab päevase annuse, põhjustab ohtlikke komplikatsioone.

Koostis ja vabastusvorm

Süstelahuse toimeaine on meloksikaam. Toimeaine pärsib kiirelt põletikulist protsessi selgroos ja liigeses. Uue põlvkonna ravim on vähem toksiline, kuid efektiivsuse poolest ei ole see madalam kui varem vabastatud põletikuvastased ravimid.

Ravim on valmistatud intramuskulaarse süstimise lahuse kujul. Selge kollased vedelikud helekollase tooniga, värviga, valatakse klaasist ampullidesse.

Toimeaine kogus on 10 mg / ml. Pakendis on 5 1,5 ml ampulli.

Tegevus

Ravim on efektiivne kõhre, sünoviaalmembraani ja teiste liigeseteede põletiku erinevatel etappidel. Farmakoloogiline toime põhineb Pg sünteesi pärssimisel. Uuringu käigus tuvastati meloksikaami kiire toime põletikuliste protsesside standardmudelitega.

Uuri välja tõhusad meetodid suurte varba valgus deformatsioonide ravimiseks ilma operatsioonita.

Kuidas ravida sõrmede põletikku? Sellel leheküljel on kirjeldatud tõhusaid ravivõimalusi.

Kasu

Peamine erinevus Movalis'i teist tüüpi mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite süstide vahel on trombotsüütide agregatsiooni puudumine. Pärast ravimi manustamist optimaalsetes annustes ei muutu verejooksu aeg. See fakt eristab Movalisit naprokseenist, indometatsiinist, diklofenakist, ibuprofeenist.

Tähendab aktiivset tegevust poole tunni jooksul pärast sissejuhatust. Analgeetiline põletikuvastane toime kestab kuni kuus tundi pärast intramuskulaarset süstimist.

Veel üks argument Movalis'i süstimise valimise kohta on see, et seedetrakti kõrvaltoimed on vähem levinud. Düspepsia, kõhuvalu, iiveldus, sagedane oksendamine, verejooks, mida registreeritakse Movalis ravi ajal vähem.

Informatsioon patsientidele:

  • Positiivne põhjus on meloksikaami süstimisega mitteseotud kahjulike mõjude puudumine organismile ja paljud ravimid, mida eakad patsiendid kasutavad sageli krooniliste patoloogiate raviks;
  • pärast 55-60 aastat häirivad liigespatoloogia, eriti artroos, kardiovaskulaarsed, närvisüsteemi kahjustused, seedetrakti organite probleemid, reumaatilised haigused, ainevahetushäired;
  • Arstil on sageli raske välja valida põletikuvastase toimega ravimeid, mis ei mõjuta ravimite mõju süsteemsele ravile;
  • Movalisi tekkimine farmaatsiaturul on võimaldanud arstidel edukalt ravida liigeste ja selgroo patoloogiate ägenemisi ilma krooniliste haiguste tagajärgedeta.

Kasutamisnäited

Süstelahuse kujul olevat ravimit soovitavad paljud liigespatoloogiate ravis osalevad arstid. Ravim on uus põlvkond, kellel on vähem kõrvaltoimeid, paremini talutavad patsiendid. Kiire toimiva ravimvormi sammravi näitab häid tulemusi.

Puuduvad Movalis'i injektsioonid:

  • sidekoe autoimmuunpatoloogia (nende hulgas psoriaatiline artriit ja raskete komplikatsioonidega ohtlik haigus - reumatoidartriit);
  • kõhrkoe degeneratiivsed-düstroofilised kahjustused (artroos, osteokondroos);
  • põletikulised liigeseproovid, anküloseeriv spondüliit.

Viidi läbi uuringud, mis määravad ravile vastava lahuse efektiivsuse meloksikaamiga patsientide taastusravi ajal pärast liigeste toimet. Varasemate ravimite kasutamine opioidanalgeetikumide tühistamiseks, mida patsiendid said elustamisel. Movalis 'minimaalne anesteesiaaeg oli 6 tundi. Uuringute tulemuste kohaselt soovitasid arstid kompositsiooni kasutada pärast ortopeedilisi operatsioone.

Vastunäidustused

Arstid ei määra ravimit järgmistel juhtudel:

  • rasedus;
  • peptiline haavand (aktiivne ja korduv vorm), vereeritus patoloogia taustal;
  • imetamine;
  • vanus kuni 18 aastat;
  • "Aspiriini astma";
  • vere hüübimise suurenemine / vähenemine;
  • soole- ja mao veritsus;
  • meloksikaami või adjuvantide talumatus;
  • progresseeruv neerupatoloogia, hüperkaleemia;
  • raske maksahaigus, kardiovaskulaarsüsteem.

Kasutusjuhend

Süstepreparaatide retseptiravim. Tugev ravim, mis sobib lühiajaliseks kasutamiseks ägeda põletiku korral. Parim võimalus on 15 mg ravimi lahuse ühekordne süstimine. Rasketel juhtudel annab arst veel 2-3 pilti.

Lahus on ette nähtud intramuskulaarseks süstimiseks. Enne ravimi manustamist kontrollib õde, kas nõel on veeni langenud. Kindlasti järgige asepsise reegleid. Nõel sisestatakse sügavale gluteuse lihasesse. Mõnikord tekib patsiendil protseduuri käigus tugev valu. Sellises olukorras lõpetatakse kompositsiooni kasutuselevõtt.

Pärast teatud arvu süstide järel jätkub ravi ravimi vormi muutusega: Movalisit kasutatakse tablettidena. Ravi kestus määratakse raviarsti poolt.

Võimalikud kõrvaltoimed

Pärast Movalis'i süstimist ilmnevad mõnedel patsientidel ravimi komponentidele negatiivsed reaktsioonid:

  • verevigastamine tekib sageli koos Movalisi ja müelotoksiliste ühendite samaaegse kasutamisega, näiteks Metorescate;
  • allergilise haigete bronhiaastane;
  • brutselloosne dermatiit, angioödeem, Lyelli sündroom, multiformne erüteem;
  • nefrootiline sündroomi areng;
  • vererõhu tõus, südame löögisageduse tõus, koe ödeem;
  • valu süstekohas;
  • konjunktiviit, nägemishäired;
  • peavalu, nõrkus, tinnitus, kahjustatud koordineerimine;
  • anafülaktilised reaktsioonid.

Üleannustamine

Tugeva ravimi valet kasutamine põhjustab ohtlikke tüsistusi:

  • iiveldus, oksendamine;
  • kõhuvalu;
  • letargia;
  • uimasus;
  • soolestiku verejooks (harvem).

Tavaline päevane annus ületab negatiivset mõju keha erinevatele osadele:

  • vererõhk tõuseb;
  • krambid ilmuvad;
  • märkida hingamisteede probleeme;
  • maksa düsfunktsioonid arenevad;
  • mõnikord anafülaktilised reaktsioonid, kooma, harva - südame seiskumine.

Kõrvaltoimete olemasolu, suurenenud nõudmised annuse täpsusele selgitavad Movalis'i süstimist haiglas. Kui keha on negatiivne, saavad arstid kiiresti võtta meetmeid negatiivsete ilmingute leevendamiseks. Kodus ei tohi meloksikaamil põhineva ravimi süsti teha.

Maksumus

Süstelahus on üsna kallis. 5 ampulli pakend, mille toimeaine kogus on 15 mg, on 780-835 rubla. Kõrge põletikuvastane ja analgeetiline toime selgitab kaasaegse kompositsiooni populaarsust hoolimata hinnast.

Lisateave

  • Austrias toodi ravimit suure farmaatsiaettevõtte Beringer Ingelheim poolt;
  • süstelahuse kõlblikkusaeg - 5 aastat;
  • säilitustemperatuur ei tohi ületada +25 kraadi;
  • NSAID-i preparaadi ampulli säilitatakse kuivas kohas, tingimata, suletud kasti, välistamaks päikesevalguse pikaajalist toimet.

Mis siis, kui mu põlved on painutatud ja valusad? Lugege tõhusate ravivõimaluste kohta.

Selle lehe kohta on kirjutatud puusaliigese trohanteriidi iseloomulikud sümptomid ja prognoos.

Minge aadressile http://vseosustavah.com/sustavy/ruk/plechevoj/zashemlenie-nerva.html ja lugege õrna liigese närvi pigistamise märke ja ravi.

Ravimi analoogid

Ravimid koos toimeaine kokkulangevusega:

Patsiendi ülevaated ja eksperdiarvamus

Enamik patsiente ja arste räägib positiivselt meloksikaami süstimise mõju raske valu sündroomi korral, liigeste patoloogiate tõsine ägenemine. Movalis'i süstimine on kergem teostada, harvem iiveldus, oksendamine ja seedetraktile vähem intensiivne toime.

Mõned patsiendid kurdavad, et pärast süstimist väheneb valu, kuid näo tugev turse on tugev. Paraku on liigespatoloogiate ravimisel kõige tugevamad ravimkoostised kõrvaltoimed.

Movalis'i injektsioonid: uimastite kasutamise tunnused

Movalis on farmakoloogilise toimeaine kujul, mis kuulub mitmesuguste mittesteroidsete ravimite hulka ja aitab kaasa anesteetikumide, palavikuvastasele ja põletikuvastasele omadusele. Ravimite kasutamise aluseks on sellised haigused nagu osteoartriit, reumatoidartriit, spondüliit. Millised omadused on Movalisile omane, saate teada veel.

Mis on ravim?

Ravim on saadaval süstelahuse klaasist ampullides. Movalis'i kallike süstimine maksis 150 rubla eest. Üks ampulli annus on 1,5 ml ja pakend sisaldab 3 või 5 tk. Süstimisel on kollakasroheline värv, seega ärge kartke pakendi avamisel kartke. Movalisi ühe preparaadi kapsli koostis sisaldab nii peamist komponenti, mis on meloksikaam, kui ka abiained:

  • Meglumiin;
  • Naatriumkloriid;
  • Glükofurfuraal;
  • Poloxamer 188;
  • Glütsiin;
  • Puhastatud vesi.

Üks Movalisa viaali koostis sisaldab 15 mg põhiaine - meloksikaami. Ravim esitatakse lisaks süstidele ka järgmiste vabanemisvormide korral:

  1. Suukaudseks manustamiseks mõeldud tabletid.
  2. Küünlad või rektaalsed ravimküünlad.
  3. Suspensioon manustatakse suu kaudu.

Ravimi meloksikaami peamine komponent aitab kaasa põletikuliste vahendajate sünteesi pärssimisele, see tähendab, et valu kaldub lokaliseerima. Movalis, mis sisaldab meloksikaami, kasutatakse täpselt nendel erandlikel juhtudel, kui erineva koostisega preparaadid on lihtsalt võimetud.

Millistel juhtudel kasutatakse Movalisit

Mõned sümptomid, millele Movalis kasutamine on näidustatud, on järgmised sümptomid: valu liigeses, lülisambahaigused, samuti luu-lihaskonna probleemid. Lisaks ülitundlikele kõrvaltoimete kõrvaldamisele pakub Movalis lühikest sümptomaatilist ravi järgmisteks tervisehäireteks:

  • Mis tahes vormi artriit;
  • Osteokondroos;
  • Anküloseeriv spondüliit;
  • Gonartroos;
  • Neuralgiat.

Ravimit võib kasutada ainult siis, kui see on näidustatud, samuti arsti väljakirjutamisel.

Movalisi manustamine ja annustamine

Movalis'i süstide kasutamise juhised näitavad, et selle ravimi vorm on ette nähtud valu sündroomide kiireks leevendamiseks. Movalis'i injektsioonid paigutatakse ka siis, kui esinevad luu- ja lihaskonna haiguste ägedad nähud. Süstevormi kasutamise kestus on 2-3 päeva, kuid mitte enam. Kui on vaja täiendavat ravi, tuleb ravimi süstitav vorm asendada pillidega.

Ravimi annus sõltub paljudest teguritest, seega võib see olla vahemikus 7,5-15 mg. Movalis süstitakse intramuskulaarselt ja maksimaalse efektiivsuse saavutamiseks tuleb nõel sisestada võimalikult sügavalt lihasesse.

Tähtis teada! On vastuvõetamatu ravimi segamine teiste ravimitega, mis võivad põhjustada tüsistusi.

Neerude haiguste või patoloogiate esinemise korral võib ravimit kasutada ainult minimaalses annuses. See minimaalne annus on 7,5 mg ja ei tohiks seda ületada. Movalis intravenoosne kasutamine on rangelt keelatud. Pärast ravimi manustamist annuses 15 mg saavutab ravimi komponentide maksimaalne väärtus veres 60 minuti pärast. Meloksikaam saadakse peamiselt soolte ja neerude kaudu, mis saavutatakse mitte varem kui 14-26 tunni jooksul.

Tähtis teada! Kuna ravim ilmub pikka aega, saate süstida ainult üks kord päevas.

Ravimi annust mõjutavad sellised tegurid nagu haiguse olemus, komplikatsiooni vorm ja patsiendi vanus. Päevane annus ei tohi ületada 15 mg. Sageli on patsiendil küsimus arstile ja kuidas te ravimite koliidi intramuskulaarselt? Paljud inimesed teavad, kuidas ravimit intramuskulaarselt torkida, kuid vähesed teavad, kuidas seda õigesti teha.

  1. Ravim on keelatud segada ravimit lahustite või muude ravimitega.
  2. Pärast ampulli avamist tuleb süstlas koguda vajalik kogus süsteid.
  3. Kui ravimit süstitakse, antiseptiliselt koht nahale.
  4. Võtke nõel gluteuslihasesse pärast seda, kui see on lõdvestunud. Ravimit tuleb manustada aeglaselt.
  5. Eemaldage nõel ja paigaldage süstekohale alkoholiga vatitupsuke.

Süstimine ise on üsna problemaatiline, seega on parem kasutada lähedaste abistamist. Süstida on võimalik ainult siis, kui arst määrab pärast eksamit nende kasutamist.

Movalis'i tabletid: taotlus

Ravimi vale ja pikaajalise kasutamise korral süstimise teel täheldatakse lihaskoe surma protsessi arengut. Seetõttu on väga tähtis jälgida annust, ravikuuri, vastunäidustusi ja ravi kestust. Ravimi tabletivorm ei suuda põhjustada kudede surma, mistõttu kasutatakse krooniliste haiguste raviks vajalikke tablette.

Movalis'i pillide peamine omadus on asjaolu, et neil on kehas aeglane ja kerge toime. Kestva ravitoime saamiseks peaksite tablette võtma mitme päeva jooksul. Sageli kasutati tablettide kasutamist pärast süstimisega ravi.

Põhiliste ravimite kasutamise vastunäidustuste liigid

Vaatamata ravimi efektiivsusele ei ole terapeutiline ravi kõigile näidustatud. On mitmeid vastunäidustusi, mille kohaselt selle kasutamine on rangelt keelatud. Need vastunäidustused hõlmavad järgmist:

  1. Kui patsiendil on ravimi mõne koostisosa suhtes talumatuse tunnused, siis tuleb ravimi kasutamine välistada, asendades selle koos partneritega, kuid koos teistsuguse ravimi koostisega.
  2. Kui on täheldatud keha ülemäärast tundlikkust atsetüülsalitsüülhappe suhtes, ei tohiks ravimit torgata.
  3. Lõpp-etapi neeruhaiguse või hemodialüüsi juuresolekul.
  4. Movalis on keelatud kasutada alla 14-aastastele lastele, kuna selle mõju laste kehale ei ole uuritud.
  5. Mao limaskesta haavandite, erosioonide ja kahjustuste korral tuleb annust kohandada või ravimeid välistada.
  6. Rasedusaeg (rasedusaeg) ja rinnapiima rinnaga toitmine.
  7. Südamepuudulikkuse korral võib ravimi manustamine lõpetada.
  8. Vere vereringesüsteemi probleemide korral tuleks süstelahus ka välistada.
  9. Hingamisteede haiguste esinemine.

Tuleb märkida, et ravimi sisseviimine mürgistuse ajal võib põhjustada südame seiskamist ja muid negatiivseid mõjusid, millega inimene võib surra. Enne ravimi kasutamist peate olema veendunud selle otstarbekuses ja vastunäidustuste puudumisest, mille puhul on vaja konsulteerida spetsialistiga.

Üleannustamise oht

Teave ravimi üleannustamise ohtude kohta on praktiliselt puudulik. See ei välista asjaolu, et ravimi annuse märkimisväärne suurenemine võib kaasa aidata komplikatsioonide ja ettenägematute tagajärgede tekkimisele.

Müügiloa ülekandmine Movalis ei välista selliste sümptomite ilmnemist nagu:

  • üldine tervise halvenemine;
  • unisus ja segasus;
  • seedetrakti probleemid;
  • vererõhu tõus / langus;
  • veritsuse ilmnemine seedetraktis;
  • neerupuudulikkus;
  • hingamisteede häired;
  • südame seiskumine;
  • valu maos.

Kui ravimi tahtmatut manustamist suurendatud annuses on, siis tuleb haiglasse minna ja rääkida sellest, mis juhtus. Üleannustamise korral on oluline mitte oodata kõrvaltoimete tekkimist, kuna elu sõltub ajajärgust. Ravimi üleannustamise korral tehakse otsus ravimi eemaldamiseks kehast.

Koostoimed teiste ravimitega

Kui Movalis nimetatakse raviarstiks, peaks patsient informeerima teda ravimitest, mida ta praegu võtab. Movalis'e koostoime teiste ravimite rühmadega võib tekitada ettenägematuid tüsistusi.

  1. Kui Movalisit kasutatakse koos mittesteroidsete ravimite rühma kuuluvate ravimitega, võivad tekkida seedetrakti haavandid ja sisemine verejooks.
  2. Movalisi kombineeritud kasutamine müelotoksiliste ravimitega ei välista vererakkude defitsiidi riski suurenemist, see tähendab tsütopeenia arengut.
  3. Ravimi kasutamine kolestiramiiniga toob kaasa selle, et viimane aitaks kaasa Movalisi eemaldamisele organismis.
  4. Suurenenud nefrotoksilisus Movalis'e võtmise ajal tsüklosporiiniga.
  5. Narkootikumidevastaste ravimite puhul tüüpiline emakasisese kontsentratsiooni langus.

Arvestades asjaolu, et Movalisi kasutamine teiste ravimitega võib põhjustada ettenägematuid tüsistusi, ei soovitata samaaegset kasutamist. Movalis'e segamine teiste süstimisvahenditega on rangelt vastunäidustatud.

Miks parem Movalis?

Vaatamata kõrvaltoimete ja vastunäidustuste loendile on Movalis üks kõige tõhusamaid ja ohutumaid ravimeid, mida keha hästi talutavad.

Movalisil on põletikuvastased ja valuvaigistavad omadused, mis on mittesteroidsetest ravimitest palju pikemad kui teised ravimid. Selle ravimi eeliseks on veel üks oluline omadus - kõhrekoe kahjustava toime puudumine. See võimaldab teil veelgi kõrvaldada liigeshaiguste tekkimist, nagu artroos. Ravim tuleb välja jätta juhul, kui patsiendil on vastunäidustused või selle kasutamise kohta pole mingeid märke.

Pärast intramuskulaarset süstimist imendub ravim kiiresti verdesse ja on ka pika toimega, mis on veel üks oluline omadus. Neeruprobleemide puudumisel tuleb ravimit kasutada annuses 15 mg ja neerupuudulikkuse tekkimisel annust vähendatakse poole võrra.

Analoogid

Movalisil on palju analooge, mis sarnanevad farmakoloogiliste mõjudega. Movalisi analoogide praktiline eelis on odav. Kuid ainult sellega on vaja mõista, et kulu mõjutab otseselt sellist näitajat kui tõhusust. Üks Movalisi analoogi kõige tõhusamaid tüüpe on Artrozan. Lisaks võite märgata järgmisi ravimeid:

Ladustamistingimused ja järeldused

Süstimiseks mõeldud ravim Movalis on säilivusaeg 5 aastat. Et vältida ravimi sobimatut ladustamist nõuetekohaselt, mis nõuab vältida kokkupuudet päikesevalguse ampullidega. Hoidke tööriista vajalik temperatuuril, mis ei ületa 30 kraadi, vältides lastele ligipääsu lastele. Pärast ampulli kõlblikkusaja lõppu tuleb apteegist kõrvaldada või antakse üle apteeki. Rikutud ravimite kasutamine pole mitte ainult võimatu, vaid ka väga ohtlik.

Movalisi süstide puuduseks on asjaolu, et need on väga valusad. Ravimit kasutanud patsientide ülevaated näitavad, et süstid on valulikud, kuna antibiootikumide mõju on väga erinev. Valu vähendamiseks tuleb vaktsiinide manustamisel võimalikult palju lõõgastuda sääreluu lihaseid. Ravimite nõuetekohase kasutamise korral on raviprotseduur kolme päeva jooksul kiire ja valutu.

Movalis'i süstid: kasutusjuhised

Movalis - ravim, millel on põletikuvastane, palavikku alandavat ja valuvaigistava toime, mida kasutatakse haiguste raviks lihasluukonna nagu reumatoidartriit, osteoartriit, spondüliit.

Movalis on mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma esindaja, viidates enoolhappe derivaadile. See tõhusalt leevendab põletikku, kaotab valu ja vähendab palavikku. Põletikuvastane mehhanism mõjutab kõiki põletikuliste protsesside standardseid mudeleid.

Meloksikaami toimemehhanism selle selektiivse inhibeeriva toime tõttu prostaglandiinide moodustumisele põletiku kohas. See tekib 2. tüüpi tsüklooksügenaasi, prostaglandiini sünteesi tagava ensüümi selektiivse inhibeerimise tulemusena. Seevastu mitte-selektiivsed mittesteroidsed põletikuvastased ravimid pärssimiseks nii tsüklooksügenaasirada tüüp, meloksikaami näitab suuremat terapeutilist toimet, arvestades Tsüklooksügenaas 1. tüüpi viib arengut raskemate tüsistuste maost ja neerud.

On tõestatud, et meloksikaami manustamisel terapeutilistele annustele ei mõjuta see trombotsüütide agregatsiooni ja verejooksu aega, erinevalt grupi mitteselektiivsest liikmest. Meloksikaami kasutamisel tekkisid vähem düspeptilised sümptomid, oksendamine, iiveldus ja kõhuvalu. Perforatsioonide, haavandiliste kahjustuste ja verejooksude sagedus oli madalam ja sõltus ravimi annusest.

Movalis on retseptiravim ja seda määrab arst.

Vabasta vorm ja koostis

Annustamisvorm on 1,5 ml ampulli nr 3, 5 pakendi kohta. Süstelahus on kollakasroheline. Annus 1 ampull on:

Selle ravimi valmistamine on Boehringer Ingelheimis Espanas (Hispaania).

Kasutamisnäited

Ühes süsti Movalis kasutada võitluseks tursete sündroom ja lühiajalise sümptomite leevendamiseks reumatoidartriidi, anküloseeriva spondüliidi ja osteoartriit.

Vastunäidustused

  • ülitundlikkus toimeaine või muude komponentide suhtes;
  • aksütsalüültsellulaarhappe ja selle derivaatide võtmise järgselt tekkivate allergiliste reaktsioonide tekkimise tendents;
  • mao või soolte haavand / perforatsioon;
  • granulomatoosne enteriit;
  • haavandiline koliit;
  • raske maksafunktsiooni häire;
  • raske neerupuudulikkus;
  • koagulatsioonisüsteemi haigused;
  • seedetrakti verejooks või tserebrovaskulaarne haigus;
  • raske südamepuudulikkus;
  • raseduse ja imetamise aeg;
  • lapsed kuni 18 aastat;
  • valu eemaldamine pärgarteri šundilõikuse ajal.

Vajab ettevaatusega narkootikumide tarvitamist seedesüsteemis haigused, vereringe staasi, neerufunktsioonihäired, südame isheemia patoloogiate ajuveresoonkonna ja perifeersete arterite või düslipideemiline hüperlipideemilistes sündroom, diabeet, vanemas eas, suitsetamise ja alkoholi kuritarvitamine.

Nõuetele olla ettevaatlik kaasas verdvedeldavaid, vereliistakutevastased ained, kortikosteroidid, mõned antidepressandid, põletikuvastased ravimid pikaajalise ravi rühmast, kuhu kuuluvad mittesteroidsed aineid.

Annustamine ja manustamine

Movalis'i süstevorm on ette nähtud ainult kiire (esmakordselt 2-3 päeva) valu leevendamiseks ja luu- ja lihaskonna haiguste ägedateks ilminguteks. Täiendav ravi viiakse läbi tableti vormis.

Päevane annus, sõltuvalt valu ja põletiku raskusastmest, võib olla 7,5-15 mg. Vaja on süstida ravimit intramuskulaarselt sügavkülmas, segamata seda süstlaga teiste ravimitega.

Neerupuudulikkuse korral on soovitatav terapeutiline annus 7,5 mg. Intravenoosne manustamine on keelatud.

Kõrvaltoimed

  • hematopoeetiline süsteem: vererakkude arvu vähenemine, leukotsüütide valemi muutused, aneemiline sündroom;
  • immuunreaktsioonid: anafülaksia, muud I tüüpi ülitundlikkuse nähud;
  • närvisüsteemi häired: peavalu, pearinglus, tinnitus, unisus, teadvusekaotus, emotsionaalne labiilsus;
  • seedehäirete: perforatsiooni seina, hemorraagia, haavandiline kahjustuste mao ja kaksteistsõrmiksoole haavandid, põletiku limaskesta mao, käärsoole, söögitoru-, suu-, või maksa, kõhuvalu, düspeptilisi sümptomid, kõhulahtisus, kõhukinnisus, iiveldus, oksendamine;
  • naha manifestatsioonid: toksiline nekrolüüs, angioödeem, bulloosne dermatiit, multiformne erüteem või eksudatiivne, sügelus, lööve, urtikaaria, valgustundlikkus;
  • hingamissüsteem: bronhiaalastma allergia korral mittesteroidsetele ravimitele;
  • vereringe süsteem: hüpertensioon, tahhükardia, kuumahood, turse;
  • kuseteede süsteem: neerupõletik, nefrootiline sündroom, neerufunktsiooni häired, neeruparameetrite suurenenud väärtused, düsuuria;
  • visuaalsed sümptomid: konjunktiviit, nägemishäired;
  • kohalikud reaktsioonid: põletik süstekohas.

Erijuhised

  1. Ravimi kasutamine rasedatel või imetavatel rindadel on vastunäidustatud.
  2. Seedetrakti haiguste esinemisel on vajalik seda tüüpi patsientide hoolikas jälgimine. Verejooksu tekkimise või haavandi ilmnemise korral on rahaliste vahendite äravõtmine vajalik. Eakate inimeste puhul on nende kõrvaltoimete mõju veelgi tõsisem.
  3. Selle ravimi kasutamine võib tõusta maksafunktsiooni või transaminaaside aktiivsust. Enamasti on see tähtsusetu ja ajutine. Tõsiste või pikaajaliste muutuste korral tuleb Movalis'i kasutamine katkestada ja jälgida näitajaid.
  4. Kergekujuliste või nõrgenenud patsientidel võivad kõrvaltoimed suureneda, mistõttu neid tuleb hoolikalt jälgida.
  5. Nagu teised mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma esindajad, võib ka Movalis maskeerida aluseks oleva nakkushaiguse sümptomeid.
  6. Erikategooria koosneb patsientidest, kes teatasid naha ja limaskestade kõrvaltoimete esinemisest, ülitundlikkus ravimi suhtes. Need negatiivsed ilmingud esinevad tavaliselt esimesel ravikuul ja tavaliselt ei nõua raha väljavõtmist.
  7. Meloksikaam suurendab tromboosi, südameatakkide, pikaajalise stenokardia riski, kui nende haiguste suhtes on kalduvus ja ka juba haigestunud haigused.
  8. Mittesteroidsed ained inhibeerivad lisaks põletikuliste mediaatorite sünteesi õiges kohas inhibeerimisele neerudesse, mis võib käivitada latentse neerupuudulikkuse dekompensatsiooni. Mittesteroidse neerufunktsiooni kasutamise lõpetamine on täielikult taastatud. Enamasti esineb see nähtus nii eakatel kui ka dehüdratsiooniga patsientidel, veresoonte stagnatsioonil, maksa tsirroosil, neerupatoloogil, samal ajal diureetikumide saamisel ja keeruliste operatsioonide läbiviimisel, mis põhjustavad hüpovoleemiat. Enne Movalisi määramist selle patsiendirühma jaoks on vajalik diureesi ja neerufunktsioonide jälgimine. Mittesteroidide ja diureetikumide kombineeritud tarbimine võib põhjustada naatriumi, kaaliumi ja vee ioonide säilimist ning diureetikumide kasutamisel naatriumi eritumist. See võib suurendada nende sümptomite halvenemist. Seetõttu vajab see kategooria ka hoolikat seisundi jälgimist, piisavat hüdratsiooni ja neerufunktsioonide uurimist.
  9. Meloksikaam võib mõjutada võime tekkida, nii et seda ei soovitata naistel, kellel on probleeme selles valdkonnas. Sellise naise reproduktiivse funktsiooni uurides tuleks Movalis'i kasutamine katkestada.
  10. Meloksikaami ohutust sõiduki juhtimise ajal või tööd, mis vajavad suuremat tähelepanu, ei ole läbi viidud. Kuid nende toimingute tegemisel peaksite kaaluma pearingluse, unisust ja muid närvisüsteemi häireid.

Ravimi koostoimed

  • muud prostaglandiinide sünteesi inhibeerivad ained kombinatsioonis meloksikaamiga suurendavad seedetrakti haavandi ja veritsuse riski, mille tulemusena nende kombinatsioon on ebasoovitav;
  • serotoniini tagasihaarde inhibiitorite rühma antidepressandid võivad samuti suurendada verejooksu riski;
  • koos mittesteroidsed ained koos liitiumpreparaatidega suureneb selle eritumise vähenemise tõttu veres liitiumi sisaldus. Sellisel juhul on vaja kontrollida liitiumi kontsentratsiooni meloksikaami kasutamisel, muuta annustamisskeemi ja tühistada;
  • Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid võivad suurendada metotreksaadi kontsentratsiooni veres ja hematoloogilist toksilisust. Seetõttu ei ole soovitav metotreksaadi ja meloksikaami kasutamine annuses üle 15 mg nädalas;
  • mittesteroidsete ravimite kasutamisel vähendatakse emakasisese rasestumisvastase vahendi toimet;
  • koos mittesteroidide ja diureetikumide samaaegsel kasutamisel dehüdratsioonil võib tekkida neerupuudulikkus;
  • mittesteroidsed ravimid põhjustavad antihüpertensiivsete ravimite vasodilatoorse toime nõrgenemist prostaglandiini sünteesi pärssimise tagajärjel;
  • 2. tüüpi angiotensiini retseptorite mittesteroidsed ravimid ja antagonistid põhjustavad glomerulaarfiltratsiooni vähenemist, mis võib ägeneda neerupuudulikkuse esinemisele. Selle ravimi kombinatsiooniga tuleb regulaarselt jälgida neerutalitust;
  • koos mittesteroididega koos tsüklosporiiniga on võimalik suurendada toksilist toimet neerudele;
  • meloksikaami koostoime võimalik võimekus maksaensüümide või nende substraatide inhibiitoritega;
  • On võimalik, et meloksikaam interakteerub suukaudsete hüpoglükeemiliste ainetega.

Movalisi injektsioonide analoogid

Movalisil on palju kohalikke ja välismaiseid toodangu strukturaalseid analooge:

  1. Amelotexil on laias valikus ravimvormid, mida esindavad ampullid, geel, tabletid ja küünlad. Ampullid, mis on sarnased Movalisile, nr 3 ja 5 pakendis. Tootja: Sotex FarmFirma (Venemaa).
  2. Artrotsan on riigisisene ravim, millel on süstitav ja tabletiannusvorm. Tootja: Pharmstandard-UfAVITA.
  3. Bi-xikam: süst ja tabletid. Veropharm OJSC toodetakse Venemaal.
  4. Eelmistel ravimitel sarnane Libiium on saadaval kahes vormis. Tootmine kuulub Ukraina ettevõttele Farmak PAO.
  5. Melbek on saadaval ampullide ja tabletitena annuses 7,5 mg. Tabletid, mille annus on 30 mg, nimetatakse Melbek forteks. Tootja: Nobel Ilac Sanayii ja Ticaret (Türgi).
  6. Meloxicam DS toodab Hiinas Zhangjiakou Kaiwei Pharmaceutical.
  7. Meloksikaam-teva on identne ravim. Teva (Iisrael) on välja antud.
  8. Meloflex Rompharm on Rumeenias valmistatud ravim, mis on saadaval ainult süstitavas vormis. Tootja: C.O. Rompharm Company S.R.L.
  9. Mesipoli valmistatakse ka ainult süstimise teel. Tootmine kuulub Polpharma (Poola).
  10. Movasin on vene ravim. Toodab Sintez.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb kaitsta päikesevalguse ja laste ligipääsu eest. Säilitamise temperatuurivahemik - mitte üle 30 kraadi. Kõlblikkusaeg - 5 aastat.

Movealise hinnad Hind

Movalisi süstide keskmine maksumus apteekides Moskvas on:

  • 3 ampulli - 209-895 rubla.
  • 5 ampulli - 564-969 rubla.

Millist abi Movalis'i pildid aitavad?

Neuralgiat ja liigesehaigusi kasutatakse paljusid põletikuvastaseid ja analgeetikume. Kõik need reeglid on reeglina tõhusad ja kõrvaldavad sümptomid kiiresti.

Peamine valiku raskus seisneb selles, et sellistel ravimitel on palju vastunäidustusi, sageli tekitab erinevaid kõrvaltoimeid. Seetõttu saab neid kasutada ainult vastavalt näidustustele ja lühikeseks ajaks.

Üks populaarsemaid tööriistu spetsialistide hulgas on Movalis'i süstimine. Nad kuuluvad selektiivsesse rühma, mis muudab nad teiste põletikuvastaste ravimitega võrreldes suhteliselt ohutuks.

Movalisi injektsioonid: koostis, toimimispõhimõte

Movalis on saksakeelne mittesteroidne põletikuvastane ravim. Ravimi peamine aktiivne jõud on meloksikaami aine, millel on selgelt valuvaigistav, palavikuvastane toime.

Sisaldab ka:

  • Glütsiin;
  • Soolalahus;
  • Meglumiinakridoonatsetaat;
  • Pluronic;
  • Glükofurfuraal;
  • Destilleeritud vesi.

Nagu eespool mainitud, kuulub see ravim COX-2 selektiivsete inhibiitorite rühma, vähendades seeläbi seedetrakti ja neerude organismi kõrvaltoimeid. Võrreldes mitteselektiivsete mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega (voltaren, ibuprofeen, analgüni), vähendab vereliistakute agregeerumise (kleepumise) võimet vähendada verejooksu aega veelgi.

Selle tulemusena on nii ebameeldivad nähtused nagu seedetrakti limaskestade seedetrakti seedehäirete düspepsia, oksendamine, haavandumine levinud kui COX-1 inhibiitorite määramisel.

Ravimit kasutavatelt patsientidelt saadud tagasiside põhjal võib täheldada järgmisi positiivseid tunnuseid:

  1. Valu mõju on pärast esimest süsti märgatavalt vähenenud;
  2. Positiivne dünaamika muutub märgatavaks juba 3. päeval;
  3. Ravimit on mugav kasutada (piisab 1 injektsiooni päevas).

Movalis: kasutusjuhised

Movalis on süstimise kujul kollakas lahus intramuskulaarseks süstimiseks. Selle liigeste, nagu osteoartriidi, degeneratiivse-düstroofilise haiguse korral määratakse see 7,5 mg päevas. Vajadusel võib seda kogust suurendada 15 mg-ni.

Anküloseeriv spondüliit ja reumatoidartriit nõuavad annust 15 mg päevas. Kui dünaamikas täheldatakse positiivset terapeutilist toimet, vähendatakse päevast annust 7,5 mg-ni. Patsientidel, kellel on suur kõrvalnähtude risk, alustatakse ravi kõige väiksema võimaliku kogusega.

Kui sageli saate Movalis'i süsti teha

Vaatamata asjaolule, et ravim kuulub selektiivsete põletikuvastaste ravimite hulka ja on vähem ohtlik kui COX-1 inhibiitorid, on sellel endiselt vastunäidustused ja kõrvaltoimed. Seega, niipea, kui patsient tunneb, et valu on kadunud, tuleb vastuvõtt tühistada isegi juhul, kui on ette nähtud pikem ravi.

Kursuse kestuse kohta soovitusi peaks saama arstilt ja mitte mingil juhul ei peaks te neid internetis otsima. Ravimi piirtingimust ei märgita. Kõik on individuaalsed ja sõltub organismi diagnoosist ja vastuvõtlikkusest meloksikaamile. Mõned patsiendid peavad piirduma 3-päevasega, keegi võib võtta Movalisi mitme nädala jooksul (koos tsütoprotektoritega) ja kellelegi on see üldiselt vastunäidustatud.

Tavaline süstimisrada on enamikul juhtudel 3-5 päeva 1 kord päevas ja see on ette nähtud haiguse ägenemise esimestel päevadel, kui põletikuline protsess on kõige enam väljendunud. Seejärel võite minna tableti kujule või rektaalsete ravimküünladesse.

Süstimine on kõige tõhusam viis ägeda valu leevendamiseks, ravim imendub kiiresti verdesse ja saavutab oma maksimaalse kontsentratsiooni tunnis. Ravimi võtmisel peate hoolikalt jälgima keha reaktsioone. Inimeste suhtes, kellel on toimeainete hea tolerantsus, esimestel päevadel ei esine kõrvaltoimeid. Pikaajaline kasutamine on põhjustatud maohaavandite arengust.

Paljud on huvitatud küsimusest, kas Movalisi süsti on võimalik alkoholiga kombineerida. Selline hooletu samm võib põhjustada hepatiidi, peptilise haavandi tekkimist või ägenemist.

Movalis (kaadrid): vastunäidustused

Kirjeldatud abinõu mõjutab inimesi üsna negatiivselt:

  1. Meloksikaami talumatus või täiendavate ainete koostises;
  2. Neerufunktsiooni halvenemine või mao haavandilised kahjustused;
  3. Kõrge tundlikkusega salitsülaatide suhtes;
  4. Bronhiaalastmia, südamepuudulikkus, hematopoeetilise süsteemi patoloogiad.

"Movalis" ei ole ette nähtud rasedatele ja imetavatele naistele, alla 18-aastastele patsientidele (tablette saab kasutada 15-aastastel ja suupistetel 12-st). Patsientidel, kes võtsid teiste MSPVA-de kasutamise ajal kõrvaltoimeid, nagu allergiline dermatiit, angioödeem, määrati ettevaatlikult.

Movalis (kaadrid): kõrvaltoimed

Võimalikud negatiivsed mõjud kehale ilmnevad järgmistes reaktsioonides:

  • Hüpersomnia, raskustunne ja valu peas, pearinglus, anafülaktiline šokk;
  • Aneemia, leukopeenia, trombotsütopeenia;
  • Nägemishäired, vertiigo, tinnitus;
  • Hüppab vererõhku, südamepekslemist, segadust;
  • Valu ja kõhulahtisus maos, gastriit, koliit, kõhulahtisus, erosioonid, kõhukinnisus, seedetrakti perforatsioonid;
  • Naha ja limaskestade ägedad bulloosed kahjustused, sügelus, multiformne erüteem, nahalööve, toksiline epidermise nekrolüüs ja nõgeslööve;
  • Äge neerupuudulikkus, nõrgenenud ja hiline urineerimine, tsütopenia, glomerulonefriit, nekrotiseeruv papiliit.

Movalis (kaadrid): hind

"Movalisi määramine" tuleneb ampullide arvust ja annusest ning erinevates apteekides võib oluliselt erineda.

Boehringer Ingelheim Internationa esialgse toodangu pakendamise keskmine maksumus, mis arvutatakse 3-päevase kursuse järgi, varieerub vahemikus 600-700 rubla.

Movalis: analoogid

Uue efektiivse toimeaine uurimis- ja arendustegevuse läbiviimisel ettevõttes maksis Behringer märkimisväärseid finants- ja ajakulusid. Valmis ravimit läbisid pikaajalised kliinilised uuringud.

Need tegurid moodustasid Movalisi kõrge hinna. Ülejäänud farmaatsiaettevõtted ostsid lihtsalt ampulli meloksikaami tootmiseks patendi ja kasutasid valmisvalku, nii et nende tooted on palju madalamad.

Nagu näitab praktika, on originaalravimid alati paremad kui geneerilised ravimid. Kuid toimeaine põhjustatud kõrvaltoimed ei erine.

Movalisil on arvukalt analooge nii siseturul kui importimisel:

  • Meloksikaam. Mõju, biosaadavus ja muud omadused on "Movalisi" absoluutne analoog. Erinevus seisneb selles, et "Movalis" on patenteeritud nimetus, mida kasutab võimas Euroopa farmaatsiaagentuur, mis määrab selle populaarsuse ja kõrgema hinna.
  • Amelotex. Paljud patsiendid on huvitatud sellest, mis on parem "Movalis" või "Amelotex" süstid. Venemaal toodetud ravim "Amelotex" tähistab sama kategooriat nagu "Movalis", samuti on see toimeaine ja sarnased omadused. Pärast Amelotexi süstimist saavutatakse toimeaine maksimaalne kontsentratsioon veres 2-3 tunni jooksul. Sellest tulenevalt teostab Amelotex võrreldes Movalisiga kaks korda kiiremini.
  • Artrozan. Ravim on üks "movalis" vene parima analooge. Sellel ei ole tugevat pärssivat toimet, efektiivset ja ohutut. Peamine eelis on pikaajalise kasutamise võimalus (kuni mitu kuud või aastaid).
  • Movasin. Eelarve samaväärne Movalis, seisab 100 rubla ulatuses. Ravimi tugevat pärssivat toimet ei saa kasutada rohkem kui 2-3 päeva.

Valides Movalis analooge, juhindub iga inimene oma eesmärkidest. Sageli on nendega kaasnenud süstimise kõrge hind. Mõned otsivad asendust pikaajalise kasutamise tõttu ja ravimi efektiivsuse vähenemise tõttu. Igal juhul on raviarsti nõuannete saamiseks vajalik analoogidele ülemineku soovitus.

Movalis: arvustused

Ravim põhjustab luumurdude ja liigeste degeneratiivsete-düstroofiliste haiguste inimestel mitmetähenduslikku reaktsiooni. Allpool leiate ülevaate Movalis'i süstimisega ravitud patsientidest.

Movalis väitis kõikidest mittesteroidsetest põletikuvastastest vahenditest minu suurimat asukohta. Ma tegin seda korduvalt läbi, nii et ma tahan oma arvamust lahkuda. Äkki saab keegi olla kasulik.

Arst määranud mulle hinge seljavalu tõttu. Mul oli diagnoositud: radikulaarne sündroom osteokondroosi taustal. Kokku anti 3 ravimit: Movalis, Milgassa ja Dykloberl. Ma tundsin olulist leevendust juba pärast Movalisi esimest süstimist, lõppes valu pärast 2 süstimist. Tema kõrvaltoimete tõttu keeldusin Dikloberla kohe pärast valu sündroomi kadumist. Ja Movalis tappis 5 tükki teisel päeval. Terve aasta jooksul unustasin üldiselt seljavalu.

Nüüd ma läbin igakuiselt 3-5 süstimise kursuse, jätan ma tagasi töökorras. Mis puutub selle efektiivsusse, siis ma panin kindel 5, kuid ärge unustage vastunäidustusi ja kõrvaltoimeid. Nende ravimite mass. Lapsed ja rasedad naised üldiselt ei saa. Nende jaoks, kellel on hea meloksikaami taluvus, on Movalis-i injektsioon SLM-i haiguste jaoks suurepärane abi.

Paar aastat tagasi ma vigastasin põlvet halvasti. Artroskoopia teostati, põlved tõsiselt paistesid, iga samm andis valu, lamades oli see peaaegu võimatu tõsta, temperatuur tõusis. Nii et ma kannatasin peaaegu kuu aega. Ta läks arsti juurde, määranud mulle Movalis kümnepäevase kursuse (2 korda päevas). Esialgu anti pillid, kuid ma arvasin, et hõõrudes on vähem kõrvaltoimeid.

Pärast abstraktse lugemise muretses muidugi nii palju kõrvaltoimeid. Kuid väljapääsu ei olnud - peate torkima. Ma jagan oma tundeid:

Süstelahust tuleb lahjendada mitte midagi, mitte teiste ravimite või lahustitega), süstimiskoht imendub kiiresti ja koonuseid ei säilita.

  • Pärast kolmandat süstimist tekkis mul allergiline riniit (nagu õitsemise ajal). L-Zet'i abiga valitses vesine nohu, ta ei ilmunud uuesti.
  • Uimasustunne püsis kogu hingamisprotsessi vältel, perioodiliselt häiritud peavalu, südamepekslemine, kõhu probleemid (hiljem soovitati juua "Enterosgel" (see eemaldab toksiinid hästi).

Kuid! Põlveli turse langes juba 3. päeval, valusündroom hakkas läbima pärast 1 süsti.

Üldiselt: vaatamata kõrvalmõjudele, usun, et ravim on hea ja tõesti aitab. Tõhusalt leevendab turset ja põletikku, vähendab valu tunduvalt. Ma purustasin seitsmepäevase kursuse, ülejäänud kolm lööki ikka veel valetavad. Kõrvaltoimed kadusid kohe pärast ravimi ärajätmist.

Movalis

Movalis: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladina nimi: Movalis

ATX kood: M01AC06

Toimeaine: meloksikaam (meloksikaam)

Tootja: Instituto De Angeli S.r.L (Itaalia), Boehringer Ingelheim Espana SA (Hispaania), Boehringer Ingelheim Pharma GmbH Co KG. (Saksamaa)

Kirjelduse ja foto aktualiseerimine: 30.04.2018

Hinnad apteekides: alates 497 rubla.

Movalis on ravim reumatoidartriidi ja osteoartriidi sümptomaatiliseks raviks koos põletikuvastaste, analgeetikumide ja palavikuvastaste ravimitega.

Vabasta vorm ja koostis

Movalis on saadaval järgmistes ravimvormides:

  • Tabletid kahvatukollasest kollast värvi, ühelt poolt - nõgus riski ja koodi, teine ​​(kumera längus serv) - tootja logo, olla pinnakareduse (blistritesse 10 tükki, 1 või 2 villid pappkarpi. );
  • Suukaudseks manustamiseks mõeldud suukaudne manustamine: viskoosne, kollakas rohelise tooniga (100 ml pimedas klaaspudelites, 1 pudel kartongist koos komplektiga doseerimislüli);
  • Intramuskulaarse süstimise lahendus: läbipaistev, kollane roheline toon (1,5 ml värvitu klaasist ampulli, 3 või 5 ampulli blisterpakendis või kaubaalustes, 1 või 2 pakendis või kaubaalusel pappkarpides);
  • Rektaalsed ravimküünlad: kollakasroheline, sile, alt - õõnes (blistrites on 6 pakki, 1 või 2 pakki kartongkastis).

1 tableti koostis sisaldab:

  • Aktiivne koostisosa: meloksikaam - 7,5 või 15 mg;
  • Abiained (7,5 mg / 15 mg): magneesiumstearaat - 1,7 / 1,7 mg, povidoon K25 - 10,5 / 9 mg, laktoosmonohüdraat - 23,5 / 20 mg, naatriumtsitraatdihüdraat - 15/30 mg, krospovidoon - 16,3 / 14 mg, mikrokristalne tselluloos - 102 / 87,3 mg, kolloidne ränidioksiid - 3,5 / 3 mg.

Suukaudseks manustamiseks mõeldud 5 ml suspensiooni koostis sisaldab:

  • Aktiivne koostisaine: meloksikaam - 7,5 mg;
  • Abikomponentidena: vaarikaaroomi - 10 mg naatriumbensoaat - 7,5 mg, 70% sorbitooli - 1750 mg sidrunhappemonohüdraadi - 6 mg, sahhariinnaatdum - 0,5 mg, gietelloza - 5 mg naatriumdivesinikfosfaatdihüdraat - 100 mg, ksülitool - 750 mg, 85% glütserool - 750 mg, kolloidne ränidioksiid - 50 mg, puhastatud vesi - 2463,5 mg.

1 ml intramuskulaarse süstimise lahuse koostis sisaldab:

  • Aktiivne koostisaine: meloksikaam - 10 mg;
  • Abikomponente: glütsiin - 7,5 mg, meglumiin - 9,375 mg, naatriumkloriid - 4,5 mg Naatriumhüdroksiid - 0,228 mg poloksameer 188 - 75 mg, glikofurfurol - 150 mg süstevesi - 1279,482 mg.

1 suposiidi pärasoole struktuur sisaldab:

  • Aktiivne koostisosa: meloksikaam - 7,5 või 15 mg;
  • Abiained: suppopokiirus BP (ravimküünla mass), glütserüülhüdroksüstearaat polüetüleenglükool (glütserüülhüdroksüstearaat makrogool).

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Movalis on mittesteroidne põletikuvastane ravim, mis kuulub enoolhappe derivaatide kategooriasse. Kõik põletiku standardmudelid kinnitavad meloksikaami tugevat põletikuvastast toimet. Selle toimemehhanism on inhibeerida prostaglandiinide tootmist, mida tuntakse põletiku vahendajatena.

Meloksikaam inhibeerib in vivo prostaglandiinide sünteesi põletiku fookuses suuremal määral kui neerudes või mao limaskestal. Selle põhjuseks on tsüklooksügenaas-2 (COX-2) inhibeerimise suurem selektiivsus võrreldes tsüklooksügenaas-1 (COX-1). Eksperdid usuvad, et ravitoime mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (mittesteroidsed põletikuvastased ravimid) seostatakse COX-2, arvestades COX-1, mis on üks Isosüümide pidevalt kohal, võib soodustada kõrvaltoimete neerudest ja kõhuga. Movalis 'aktiivse komponendi selektiivsus COX-2 suhtes on kinnitatud erinevate in-vivo ja in vitro katsesüsteemide abil.

Meloksikaami võimet selektiivselt COX-2 inhibeerida on tõendatud, kui seda kasutatakse in vitro katsetamisprotsessis inimese täisvere suhtes. In leiti, et aine (annustes 7,5 kuni 15 mg) aktiivselt inhibeerivad COX-2, saades mõttekam pärssiv toime tootmiseks prostaglandiin E2, mis on stimulaator lipopolüsahhariidi (reaktsioonita kontrolli all COX-2) Eksperimendi ajal kui tromboksaani sünteesil, mis on kaasatud vere hüübimisprotsessi (COX-1 kontrolli all toimuv reaktsioon). Nende toimete raskusaste määratakse annuse järgi. Ex vivo uuringute tulemused näitavad, et meloksikaam (annustes 7,5 ja 15 mg) ei mõjuta verejooksu aega ega trombotsüütide agregatsiooni.

Kliinilistes uuringutes täheldati, et seedetrakti kõrvaltoimeid täheldati üldiselt vähem kui 7,5 ja 15 mg annustes Movalis, kui võrrelda võetavate teiste MSPVA-dega. Selline seedetrakti kõrvaltoimete esinemissageduse erinevus avaldub praktikas harvemate sümptomite, nagu kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, düspepsia, ilmnemisega. Veresuhkru, haavandite ja perforatsioonide sagedus seedetrakti ülemises osas, mis eeldatavalt on seotud meloksikaami kasutamisega, on madal ja see määratakse Movalis'i annuse järgi.

Farmakokineetika

Meloksikaam imendub seedetraktist hästi, mida kinnitab suukaudse manustamise kõrge (absoluutne) biosaadavus (kuni 90%). Pärast ravimi ühekordse annuse saavutamist saavutatakse aine maksimaalne kontsentratsioon plasmas 5-6 tunni jooksul. Imendumise aste ei muutu Movalis'e kombinatsiooniga koos toidutarbimise või anorgaaniliste antatsiididega. Kui te võtate ravimit suu kaudu annuses 7,5 ja 15 mg selle sisaldust veres, on see proportsionaalne annusega. Meloksikaami stabiilsed farmakokineetilised parameetrid on määratud 3-5 päeva jooksul pärast ravi algust. Ravimi maksimaalne ja basaalkontsentratsioon pärast selle manustamist 1 kord päevas on suhteliselt väikeste erinevuste vahemikus, mille annus on 7,5 mg ja 0,82 μg / ml annuses 15 mg 0,4 μg / ml. (vastavalt näidatud farmakokineetiliste parameetrite stabiilsete väärtuste perioodi minimaalsed ja maksimaalsed kontsentratsioonid). Mõnikord on väärtused, mis jäävad väljapoole määratud vahemikku.

Pärast intramuskulaarset manustamist imendub meloksikaam täielikult. Suhteline biosaadavus võrreldes suukaudse biosaadavusega saavutab 100%. Sellega seoses, kui vahetati intramuskulaarse manustamise lahus Movalis suukaudsetele ravimvormidele, ei ole annuse kohandamine vajalik. Pärast 15 mg ravimi intramuskulaarset manustamist saavutatakse ravimi maksimaalne kontsentratsioon plasmas umbes 60-96 minuti jooksul ja on 1,6-1,8 μg / ml.

Meloksikaami iseloomustab suur seonduvus plasmavalkudega, peamiselt albumiiniga (ligikaudu 99%). See määratakse sünoviaalvedelikus, mille sisaldus on umbes 50% aine sisaldusest plasmas. Pärast Movalis'i korduvat manustamist annustes vahemikus 7,5-15 mg on jaotuse maht ligikaudu 16 liitrit (variatsioonikordaja on vahemikus 11 kuni 32%).

Meloksikaam metaboliseerub peaaegu täielikult maksas, moodustades 4 derivaati, millel praktiliselt puudub farmakoloogiline toime. Peamine metaboliit on 5'-karboksümelekoksamiin (60% kasutatud annusest), mis moodustub vaheühendi metaboliidi 5'-hüdroksümetüül-molekulkaksikaami oksüdeerimisel. Viimane eritub ka kehast, kuid väiksemas koguses (9% kasutatud annusest). In vitro uuringud kinnitavad, et CYP2C9 isoensüüm mängib olulist rolli selles metaboolses protsessis. Samuti on sellega kaasatud CYP3A4 isoensüüm. Kahe teise metaboliidi moodustumine (vastavalt 16% ja 4% saadud doosist) esineb peroksüdaasi osalusel, mille aktiivsus sõltub tõenäoliselt organismi individuaalsetest omadustest.

Meloksikaam eritub proportsionaalselt uriiniga ja väljaheitega, peamiselt metaboliitide kujul. Intestina muutumatu eritub vähem kui 5% päevasest annusest. Uroos avastatakse ainult muutumatul kujul meloksikaami jääkkontsentratsioon. Keskmine poolväärtusaeg on 13... 25 tundi.

Plasma kliirens on 7... 12 ml / min pärast Movalis'i ühekordse annuse manustamist.

Maksakahjustus ja kerge raskekujuline neerupuudulikkus ei mõjuta meloksikaami farmakokineetikat praktiliselt. Ravimi eritumine organismist on mõõduka raskekujulise neerupuudulikkusega patsientidel oluliselt suurem. Lõpp-staadiumis neeruhaigusega patsientidel seondub meloksikaam plasmavalkudega halvemini. Sellisel juhul võib jaotuse mahu suurenemine põhjustada vabade meloksikaamide suuremat kontsentratsiooni, mistõttu selle kategooria patsiente ei soovitata manustada annuseid rohkem kui 7,5 mg ööpäevas.

Eakatel patsientidel on meloksikaami farmakokineetilised parameetrid peaaegu samad kui noortel patsientidel. Selliste patsientide korral on keskmine plasmakliirens farmakokineetiliste parameetrite stabiilse tasakaalu väärtuse perioodil pisut väiksem kui noortel patsientidel. Tähelepanekud näitavad, et vanematel naistel on kontsentratsiooni-aja kõvera (AUC) ja pikema poolväärtusaja pikkus võrreldes noorte, nii mees- kui naissoost patsientidega.

Kasutamisnäited

Vastavalt juhistele on Movalis määratud järgmiste haiguste sümptomaatiliseks raviks:

  • Reumatoidartriit;
  • Osteoartriit, sealhulgas liigeste degeneratiivsed haigused, artroos;
  • Anküloseeriv spondüliit.

Vastunäidustused

  • Kombineeritud bronhiaalastma (täielik või osaline) bronhiaalastma, paranasaalsete siinuste ja nina korduv polüpoos, mis ei talu atsetüülsalitsüülhapet või teisi mittesteroidset põletikuvastast ravimit (praegu või ajaloos);
  • Mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand ja / või perforatsioon (ägenemise või hiljuti üle kantud);
  • Aktiivne seedetrakti verejooks; hiljutised tserebrovaskulaarsed verejooksud või vere hüübimissüsteemi tõestatud haigused;
  • Crohni tõbi või haavandiline koliit (ägenemise ajal);
  • Progresseeruv neeruhaigus, raske neerupuudulikkus (koos kinnitatud hüperkaleemiaga, kreatiniini kliirens alla 30 ml minutis, juhtudel, kui hemodialüüsi ei teostata);
  • Raskekujuline maksapuudulikkus;
  • Kontrollimatu tõsine südamepuudulikkus;
  • Koronaararterite šunteerimisega seotud postoperatiivne valu;
  • Harva pärilik galaktoosi talumatus (ravimi määramisel tablettide kujul (vastavalt Movalis maksimaalse ööpäevase annuse 7,5 / 15 mg koostisele kuulub 47/20 mg laktoosi));
  • Haruldane pärilik fruktoosi talumatus (ravimiga suu kaudu manustatava suspensiooni kujul (ravimi maksimaalse päevaannuse koosseis sisaldab 2450 mg sorbitooli));
  • Vanus kuni 18 aastat (ravimiga süstitava lahuse kujul); kuni 12 aastat (ravimite määramine tablettide, suukaudsete suspensioonide, suposiitide kujul, välja arvatud Movalisi kasutamine noorukite reumatoidartriidi ravis);
  • Rasedus ja rinnaga toitmine;
  • Ülitundlikkus ravimi komponentide, samuti atsetüülsalitsüülhappe ja teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite koostisainete suhtes (esineb ristuva ülitundlikkuse võimalus).

Suhteline (Movalis't tuleks kasutada ettevaatusega järgmistel haigustel / seisunditel):

  • Perifeersete arterite haigused;
  • Südame paispuudulikkus;
  • Seedetrakti ajalugu (Helicobacter pylori infektsioon);
  • Isheemiline südamehaigus;
  • Tserebrovaskulaarsed haigused;
  • Neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens 30-60 ml minutis);
  • Suhkruhaigus;
  • Hüperlipideemia ja / või düslipideemia;
  • Sagedane joomine ja suitsetamine;
  • Pikaajaline ravi mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega;
  • Samaaegne manustamine metotreksaadiga annuses 15 mg nädalas;
  • Kombineeritud kasutamine selektiivsete serotoniini tagasihaarde inhibiitoritega, trombotsüütidega, antikoagulandid, suukaudsed glükokortikosteroidid;
  • Vanadus

Juhised Movalis kasutamiseks: meetod ja annus

Movalis soovitatakse lühidalt kasutada väikseimas efektiivses annuses, kuna see vähendab kõrvaltoimete tõenäosust.

Suukaudseks manustamiseks mõeldud tabletid ja suspensioon.

Movalis viiakse eelistatult suu kaudu enne sööki.

Reeglina määratakse järgmine annustamisskeem (päevane annus):

  • Osteoartriit - 7,5 mg (võib suurendada annust 2 korda);
  • Reumatoidartriit, anküloseeriv spondüliit - 15 mg (võib annust vähendada 2 korda).

Kõrvaltoimete suurenenud riskiga on soovitatav alustada ravi annusega 7,5 mg päevas.

Kasutamise sagedus - 1 kord päevas.

Alla 12-aastased lapsed noorukite reumatoidartriidi ravis on ette nähtud Movalis peroraalseks manustamiseks mõeldud suspensiooni kujul. Annus arvutatakse kehakaalu põhjal - 0,125 mg / kg (maksimaalselt 7,5 mg päevas). Soovitatav on kasutada järgmist doseerimisrežiimi (toimeaine kogus / suspensiooni maht):

  • 12 kg: 1,5 mg / 1 ml;
  • 24 kg: 3 mg / 2 ml;
  • 36 kg: 4,5 mg / 3 ml;
  • 48 kg: 6 mg / 4 ml;
  • 60 kg: 7,5 mg / 5 ml.

Movalisi maksimaalne annus noorukite reumatoidartriidi 12-18-aastastel lastel on 0,25 mg / kg, kuid mitte üle 15 mg päevas.

Lihasesse süstimiseks mõeldud lahus

Movalisi intramuskulaarselt süstitakse tavaliselt ainult esimese 2-3-päevase ravi jooksul, pärast mida nad lülituvad ravimi enteraalvormide kasutamisele.

Soovitatav ööpäevane annus on 7,5 mg või 15 mg (maksimaalne), kasutamise sagedus on 1 kord päevas. Annus määratakse põletikulise protsessi raskuse ja valu intensiivsuse järgi.

Süstelahus tuleb süstida intramuskulaarselt (intravenoosne manustamine on vastunäidustatud). Movalis'it ei tohi segada teiste sama süstlaga ravimeid.

Rektaalsed ravimküünlad

Movalis soovitatakse kasutada ööpäevas annuses 7,5 mg, vastavalt näidustustele võib seda suurendada 15 mg-ni.

Hemodialüüsi saavate lõppstaadiumis neeruhaigusega patsiendid, Movalis, mis on ette nähtud annuses kuni 7,5 mg päevas. Annustamisrežiimi korrigeerimine mõõduka või väikese funktsionaalse neerukahjustusega (kreatiniini kliirens 30 ml minutis) ei ole vajalik.

Ravimi erinevate annustamisvormide samaaegsel kasutamisel ei tohiks Movalisi kogu ööpäevane annus ületada 15 mg päevas.

Kõrvaltoimed

  • Hingamise süsteem: harva - bronhiaalastma (atsetüülsalitsüülhappe või teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite allergiaga patsientidel);
  • Seedetrakt: sageli - kõhuvalu, düspepsia, kõhulahtisus, oksendamine, iiveldus; harva - seedetrakti verejooks (esinevad selgelt või peidetud), puhitus, gastriit, kõhukinnisus, luulõhetus, stomatiit; harva esophagitis, gastroduodenaalsed haavandid, koliit; väga harva - seedetrakti perforatsioon;
  • Närvisüsteem: sageli - peavalu; harva - unisus, pearinglus;
  • Kardiovaskulaarsüsteem: harva - vererõhu tõus, veresoonte nägemise tunne; harva - südametegevus;
  • Kuseteave: harva - muutused neerufunktsioonide parameetrites (karbamiidi ja / või kreatiniini taseme tõus seerumis), kuseteede häired, sh äge uriinipeetus; väga harva, äge neerupuudulikkus;
  • Hematopoeetiline süsteem: harva - aneemia; harva - trombotsütopeenia, leukopeenia, vererakkude arvu muutused, sealhulgas muutused leukotsüütide valgus;
  • Immuunsüsteem: harva - ülitundlikkusreaktsioonid vahetu tüübi korral; teadmata sagedusega - anafülaktilised ja / või anafülaktilised reaktsioonid, anafülaktiline šokk;
  • Mind: harva - muutlik meeleolu; teadmata sagedusega - segadus, desorientatsioon;
  • Meeleorganid: harva - peapööritus; harva konjunktiviit, tinnitus, nägemiskahjustus, sealhulgas ähmane nägemine;
  • Nahaalus kude ja nahk: harva - angioödeem, sügelus, nahalööve; harva - urtikaaria, Stevens-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs; väga harva - bulloosne dermatiit, multiformne erüteem; tundmatute sagedustega - valgustundlikkus;
  • Sapiteede ja maksa: harva - mööduvad muutused maksafunktsiooni näitajates (eriti bilirubiini või transaminaaside aktiivsuse suurenemine); väga harva - hepatiit;
  • Üldised häired ja reaktsioonid süstekohas: sageli - turse ja valu süstekohas; Harva - turse.

Movalis'e ühisel kasutamisel luuüdi supresseerivate ravimitega (näiteks metotreksaadiga) võib tekkida tsütopeenia.

Seedetrakti verejooks, perforatsioon või raviga seotud haavand võib olla surmaga lõppenud.

Nagu teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamisel, on Movalis-ravi ajal nefrootilise sündroomi, glomerulonefriidi, neerukahjustuse nekroos ja interstitsiaalne nefriit tõenäosus.

Üleannustamine

Teave üleannustamise kohta Movalis on praegu piiratud. Arvatakse, et sellega kaasnevad mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite üleannustamise iseloomulikud tunnused. Sellised sümptomid nagu asüstool, vererõhu muutused, epigasmistuv valu, iiveldus, oksendamine, seedetrakti verejooks, hingamispuudulikkus, äge neerupuudulikkus, unisus ja teadvusekaotus võivad põhjustada rasket joovastust, kui ravimile manustatakse suur annus.

Spetsiifiline antidoot puudub. Üleannustamise korral on soovitatav väljutada mao sisu ja üldist säilitusravi. Kolestüramiini kasutuselevõtt võimaldab teil meloksikaami eliminatsiooni kiirendada.

Erijuhised

Kui Movalis'i nahale manustatakse, võivad tekkida olulised häired nagu Stevens-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs ja eksfoliatiivne dermatiit. Erilist tähelepanu tuleb pöörata patsientidele, kellel on limaskestade ja naha kahjulikud kõrvaltoimed, samuti ülitundlikkusreaktsioonid ravimi suhtes, eriti kui sarnaseid reaktsioone on täheldatud varasemate raviviiside ajal. Enamikul juhtudest ilmnevad ravimi esimesel 30 ravipäeval 30 päeva jooksul nahahaigused. Mõnikord võivad need kõrvaltoimed põhjustada Movalis'e ärajätmist.

Ravi ajal võivad seedetrakti verejooks, perforatsioon ja haavandid tekkida patsientidel, kellel on või ei ole hoiatavaid märke või teavet seedetrakti haiguste ajaloos. Eakate patsientide puhul on nende komplikatsioonide tagajärjed tõsised.

Seedetraktihaigusega patsiendid peavad regulaarselt jälgima. Kui seedetrakti verejooksud või seedetrakti haavandilised kahjustused tekivad, tuleb Movalis lõpetada.

Narkootikumide ravi võib suurendada südame-veresoonkonna tromboosi, stenokardiatõve, müokardi infarkti (mõnikord surmaga lõppeva) riski. Selliste häirete risk suureneb pikaajalise ravi korral, samuti patsientidel, kellel esinevad ülalkirjeldatud haigused ajaloos ja nende esinemissageduse suhtes.

Movalis ravi väiksema vereringe või vähendatud neerude verevarustusega patsientidel võib põhjustada latentse neerupuudulikkuse dekompensatsiooni, kuna ravim inhibeerib neerupealiste neerufunktsiooni säilitamiseks kaasatud prostaglandiinide sünteesi. Tavaliselt kaovad pärast Movalisi ärajätmist neerufunktsiooni häired. Vanematel patsientidel on nende reaktsioonide tekkimise oht kõige suurem; kongestiivse südamepuudulikkuse, dehüdratsiooni, maksatsirroosi, ägedate neerukahjustuste või nefrootilise sündroomiga patsiendid; patsientidel pärast tõsiseid kirurgilisi sekkumisi, mis võivad põhjustada hüpovoleemia esinemist. Sellistel patsientidel tuleb ravi alustamisel hoolikalt jälgida neerufunktsiooni ja diureesi. Samuti suureneb neerupuuduse latentse vormi tekkimise tõenäosus koos angiotensiin II retseptori antagonistide, diureetikumide, angiotensiini konverteeriva ensüümi inhibiitorite samaaegse kasutamisega.

Movalis'i samaaegsel kasutamisel koos diureetikumidega võib areneda ka naatriumi-, kaaliumi- ja veenipreparaat ning diureetikumide ravimite natriureetiline toime võib samuti väheneda. Seetõttu võivad eelsoodumusega patsientidel suureneda südamepuudulikkuse või hüpertensiooni tunnused (piisava hüdratsiooni tagamiseks on vaja jälgida ja hoolikalt jälgida nende patsientide seisundit).

Perioodiliselt ravi ajal on võimalik suurendada transaminaaside aktiivsust seerumis või teisi maksa funktsionaalseid parameetreid. See tõus oli enamikul juhtudel tähtsusetu ja mööduv. Kui sellised rikkumised on märkimisväärsed või nende raskus ei vähene ajas, tuleb ravi katkestada ja kindlaks tehtud laboratoorseid muutusi jälgida.

Enne Movalis'i määramist, samuti kombineeritud ravi ajal on vaja läbi viia neeru funktsionaalse seisundi uuring.

Pikaajalistel või nõrgestatud patsientidel tuleb nende haigusseisundit hoolikalt jälgida, sest ravi võib põhjustada kõrvaltoimeid.

Tuleb meeles pidada, et Movalis võib maskeerida suurte nakkushaiguste sümptomeid.

Ravim võib mõjutada viljakust, mistõttu naistel, kellel on rasestumisest tingitud rasestumist, ei soovitata Movalisit kasutada.

Potentsiaalselt ohtlike tööülesannete täitmisel, mis vajavad kiireid psühhomotoorseid reaktsioone ja tähelepanu suurenemist (sh sõiduravi), on vaja kaaluda võimalust kujutleda nägemiskahjustust, pearinglust, unisust või muid kesknärvisüsteemi häireid.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Purpose Movalisa raseduse ajal on vastunäidustatud. Kuna mittesteroidsed põletikuvastased ravimid imenduvad rinnapiima, ei tohi seda ravimit imetavatele emadele manustada.

Meloksikaam inhibeerib tsüklooksügenaasi / prostaglandiini sünteesi ja võib mõjutada fertiilsust. Rasedust planeerivatel naistel ei soovitata seda kasutada. Meloksikaam võib pärssida ovulatsiooni. Seepärast ei tohiks ravimeid võtta patsiendid, kellel on rasestumisvastased probleemid ja mida sel põhjusel uuritakse.

Ebanormaalse maksafunktsiooniga

Kompenseeritud tsirroosiga patsientidel ei ole annuse kohandamine vajalik.

Ravimi koostoime

Mõnel ravimil kombineeritult Movalisiga võib esineda järgmised toimed:

  • Selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid: suurendab seedetrakti verejooksu riski;
  • Teised prostaglandiini sünteesi inhibiitorid, sealhulgas salitsülaadid ja glükokortikoidid: seedetrakti seedetrakti verejooksude ja haavandumise oht seedetraktis suureneb (ravimite sünergistliku toime tõttu ei ole ravimite kombinatsioon soovitatav);
  • Antihüpertensiivsed ravimid (diureetikumid, beetablokaatorid, vasodilataatorid, angiotensiini konverteeriva ensüümi inhibiitorid): nende efektiivsus väheneb;
  • Metotreksaat: tubulaarsekretsioon väheneb ja selle plasmakontsentratsioon suureneb, muutmata farmakokineetikat ja hematoloogilist toksilisust (samaaegne kasutamine annustega üle 15 mg metotreksaadi nädalas ei ole soovitatav; peate pidevalt jälgima neerufunktsiooni ja vererakkude arvu);
  • Angiotensiin II retseptori antagonistid: glomerulaarfiltratsiooni suurenenud vähenemine, mis võib põhjustada ägedat neerupuudulikkust, eriti neerude funktsionaalsete häirete taustal (neerufunktsiooni jälgimisel on vaja jälgida nende ravimite kombinatsiooni);
  • Tsüklosporiin: selle nefrotoksilisus on suurenenud;
  • Liitiumi preparaadid: liitiumi kontsentratsioon plasmas suureneb (Movalis'e määramisel, liitiumpreparaadi annuste muutmisel või nende tühistamisel on vaja jälgida liitiumi kontsentratsiooni);
  • Diureetikumid: suureneb ägeda neerupuudulikkuse oht koos dehüdratsiooniga;
  • Kolestüramiin: suurendab meloksikaami eliminatsiooni kiirust;
  • Intrauteroonsed rasestumisvastased ravimid: nende efektiivsus väheneb.

Samuti tuleb kombineeritud ravi määramisel kaaluda järgmisi ettevaatusabinõusid:

  • Muud mittesteroidsed põletikuvastased ravimid: kombineeritud kasutamine ei ole soovitatav;
  • Suukaudsed hüpoglükeemilised ravimid: tuleb kaaluda koostoime tekkimise võimalust;
  • Diureetikumid: piisav hüdratatsioon tuleb läbi viia; enne ravi alustamist tuleb läbi viia neerufunktsiooni uuring;
  • Ravimid, millel on teadaolev võime inhibeerida CYP2C9 ja / või CYP3A4: tuleb arvestada farmakokineetilise koostoime võimalusega.

Analoogid

Movalis analoogid on: Artrozan, Amelotex, Meloksikaam, Meloksikaam-Teva, Movasin, Melbek, Liberum, Bi-xikam, Mesipol.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

  • Suukaudseks manustamiseks mõeldud tabletid ja suspensioon: 3 aastat temperatuuril kuni 25 ° C;
  • Intramuskulaarse manustamise lahus: 5 aastat pimedas kohas temperatuuril kuni 30 ° C;
  • Rektaalsed ravimküünlad: 3 aastat temperatuuridel kuni 30 ° C.

Movalis säilivus suspensiooni kujul pärast pudeli avamist on 30 päeva.

Apteegi müügitingimused

Retsept.

Movalis Arvustused

Vastavalt ülevaatustele sai Movalis patsientidelt üsna kõrge hinnangu. On teada, et meloksikaam koguneb kiiresti kehasse, kuvatakse seda üsna aeglaselt ja selle biosaadavus on suurem kui enamikul analoogidel. Erinevad annustamisvormid võimaldavad teil valida kõige sobivamad neist vastavalt individuaalsetele eelistustele ja näidustustele.

Kõrge kliiniline efektiivsus ja kõrvaltoimete minimaalne esinemissagedus võrreldes teiste MSPVA-dega on kinnitust leidnud arvukalt patsientide ja arstide arvustusi. Sel põhjusel kasutatakse Movalisit paljude patoloogiliste seisundite raviks, mis kaasnevad põletikulise ja degeneratiivse iseloomuga reumaatiliste haigustega, samuti palaviku ja primaarse düsmenorröa valusündroomi kõrvaldamiseks.

Patsientide sõnul võib Movalis'i süstimine, mis tuleneb ravimi viivitamatust vereplasmast, kiiresti vabaneda isegi valusast agonist. Soodsad arvustused ja Movalisi tabletid, mille eeliseks on pikaajaline kasutamine (1 kuu kuni 1,5 aasta).

Movalis hind apteekides

Movalis'i ligikaudne hind 7,5 mg annustes on 556-680 rubla (pakendis 20 tk) ja annus 15 mg on 452-573 rubla (10 tk pakendis) või 631-959 rubla (pakendis) 20 tk lisatud.) Intramuskulaarset lahust saab osta keskmiselt 571 kuni 690 rubla eest (3 ampulti pakendis) või 789 940 rubla (pakendis on 5 ampulli). Suukaudse suspensiooni maksumus varieerub 462-850 rubla ulatuses. Ristuvad ravimküünlad ei ole praegu saadaval.