Movalis süstimine

Movalis on algne Saksa mittesteroidne põletikuvastane ravim, mille peamine liikumapanev jõud on meloksikaam.

Lisaks põletikuvastasele on ravimil ka analgeetiline ja palavikuvastane toime (palavikuvastane ravim). Movalis on ette nähtud peamiselt luu- ja lihaskonna degeneratiivsete-düstroofsete haiguste valu ja põletiku leevendamiseks.

Movalisi injektsioonid toimivad kiiresti, neil on vähem kõrvaltoimeid kui traditsioonilised mittesteroidsed põletikuvastased ravimid. Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamine annab häid tulemusi. Intramuskulaarset süstimist teostatakse ainult arsti poolt välja kirjutatud viisil: tugeva toimeaine kontrollimatu manustamine, mis ületab päevase annuse, põhjustab ohtlikke komplikatsioone.

Clinico-farmakoloogiline rühm

Apteegi müügitingimused

See vabastatakse retsepti alusel.

Kui palju Movalisi kaadrid maksavad? Keskmine hind apteekides on 700 rubla.

Vabasta vorm ja koostis

Ravim on saadaval:

  • tableti kujul (toimeaine annus on 7,5 mg (pakend nr 20) ja 15 mg (pakend nr 10 või nr 20));
  • süstelahus 10 mg / ml (1,5 ml ampullid, pakend nr 5);
  • rektaalsed ravimküünlad 7,5 ja 15 mg (pakend nr 6);
  • suspensioon 1,5 mg / ml (viaal 100 ml).

1 ampull ravimit sisaldab:

  • toimeaine - meloksikaam (15 mg);
  • täiendavad ained - glükofurfuraal, meglumiin, poloksameer 188, naatriumkloriid, naatriumhüdroksiid, glütsiin, destilleeritud vesi.

Kollase lahus rohelise värvusega, läbipaistev.

Farmakoloogiline toime

Movalsist mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühmas on ilmne põletikuvastane, analgeetiline ja palavikuvastane omadus. Sageli kasutatakse põletikulise päritoluga haiguste raviks. Ravimi omadused selle koostise tõttu, mis sisaldab meloksikaami. See komponent reageerib prostaglandiinidega, kõrvaldades seega valu ja põletiku.

Movalis kuulub uue põlvkonna ravimitesse, sellel on väiksemate vastunäidustuste loend, kuid efektiivsuse poolest ei ole analoogidele madalam. Ravimi eeliseks on see, et see ravim kuulub COX-2 inhibiitoritesse, mis ei võimalda tal mingit negatiivset mõju kehale, vaid toimib ainult põletiku piirkonnas. Movalis inhibeerib trombotsüütide agregatsiooni, erinevalt teistest mittesteroidide rühma sarnastest ravimitest.

Ravimi biosaadavus, olenemata vabanemise vormist, praktiliselt ei erine, kuid ravimi kõige kiirema toime saavutamiseks võib kasutada ampulle intravenoosseks või intramuskulaarseks manustamiseks. Ravimi metabolismi protsess toimub maksas. Eemaldage ravim 20 tundi pärast manustamist.

Kasutamisnäited

Meloksikaam, mis on ravimi peamine toimeaine, omab põletikuvastast toimet. Patsientide tekke vältimisega vähendab see tõhusalt põletikku ja valu.

Sellepärast on ravim näidustatud järgmisteks tervisehäireteks:

  • reumatoidartriit;
  • anküloseeriv spondüliit;
  • osteoartriit;
  • radikuliit;
  • luu- ja lihaskonna skeleti ja muude osade haigused, millega kaasnevad valu ja põletik kudedes.

Ravimi peamine eelis, erinevalt sarnase toimega ravimitest, ei avalda kõhrkoele hävitavat toimet. Te võite tunda positiivset dünaamikat 40 minutit pärast selle võtmist. Terapeutiline ja analgeetiline toime kestab umbes 22 tundi.

Ravimit peetakse pehmemaks ja efektiivsemaks võrreldes eelkäijatega.

Vastunäidustused

Absoluutsete vastunäidustuste loetelu on järgmine:

  • ülitundlikkus ravimi toimeaine või abiainete suhtes;
  • raske maksa- ja südamepuudulikkus;
  • aktiivne maksahaigus;
  • rasedus;
  • imetamise periood (rinnaga toitmine);
  • vanus kuni 18 aastat;
  • samaaegne antikoagulantravi, kuna on olemas intramuskulaarsete hematoomide oht;
  • perioperatiivse valu ravi pärgarteri šundilõikuse ajal;
  • Mao- ja kaksteistsõrmiku ägedad ja haavandid kahjustused ägedas faasis või hiljuti üle kantud;
  • põletikuline soolehaigus (Crohni tõbi või haavandiline koliit ägedas faasis);
  • raske neerupuudulikkus (kui hemodialüüsi ei teostata, QC

Movalis

Kirjeldus alates 11. augustist 2015

  • Ladina nimi: Movalis
  • ATC-kood: M01AC06
  • Aktiivne koostisosa: meloksikaam (meloksikaam)
  • Tootja: Boehringer Ingelheim Pharma GmbH Co KG. (Saksamaa), Boehringer Ingelheim Espana, SA (Hispaania), Istituto De Angeli S.r.l. (Itaalia)

Koostis

Ravim sisaldab toimeainena meloksikaami ja järgmisi abiaineid:

Movalis'i tabletid: naatriumtsitraat, laktoosmonohüdraat, MCC, povidoon, veevaba kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat, krospovidoon.

Süstete koostis: meglumiin, glükofurool, poloksameer 188, glütsiin, naatriumhüdroksiid, naatriumkloriid, puhastatud vesi.

Movalis suposiidid: suposiitide valmistamiseks suposiitidele BP ja cremophor RH40 (polüetüleenglükoolglütserüülhüdroksüstearaat) valmistamiseks.

Movalisi suspensioon: kolloidne ränidioksiid, kileton, sorbitool, glütserool, ksülitool; bensoaat, sahharinaat ja naatriumdivesinikuga divesinikfosfaat; sidrunhappe monohüdraat, vaarika maitseaine, puhastatud vesi.

Vabastav vorm

Ravim on saadaval:

  • tableti kujul (toimeaine annus on 7,5 mg (pakend nr 20) ja 15 mg (pakend nr 10 või nr 20));
  • süstelahus 10 mg / ml (1,5 ml ampullid, pakend nr 5);
  • rektaalsed ravimküünlad 7,5 ja 15 mg (pakend nr 6);
  • suspensioon 1,5 mg / ml (viaal 100 ml).

Tabletid on lamedad silindrikujulised ja heledad servad. Üks külg on tähistatud ettevõtte logo, teiselt poolt on süüline. Tablettide värvus on pastalkollast kuni sidrunikollaseni, pinnale on lubatud karedus.

Kollase lahus rohelise värvusega, läbipaistev.

Suposiidid on siledad, kollakasrohelised, põhjas oleva lehtrikujulise depressiooniga.

Suspensioon on kollakasrohelise värvusega viskoosne aine.

Tootja ei anna välist ravi (salv, geel).

Farmakoloogiline toime

Vähendab valu, on palavikuvastane ja põletikuvastane toime.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Farmakodünaamika: Mis on meloksikaam ja kuidas see toimib?

Wikipedia väidab, et ravimi toimemehhanismi alus on selle võime pärssida Pg produktsiooni. Selle väljendatud põletikuvastane toime on kindlaks määratud kõigil põletiku standardmudelitel.

In vivo pärsib Pg sünteesi patoloogilises keskkonnas suuremal määral kui neerudes või mao limaskestas, mis on seotud COX-1 isoensüümi selektiivsema inhibeerimisega võrreldes COX-2-ga.

Arvatakse, et NSAIDide terapeutiline efektiivsus on tingitud COX-2 supressioonist, samas kui nende ravimite kõrvaltoimed neerude ja seedetraktis tekivad pidevalt esineva COX-1 isoensüümi supressioonist.

COX-2 selektiivsus kinnitati mitmesugustes in vitro ja ex vivo testides. Ex vivo mudelites oli COX-2-ga reguleeritud PgE2 liposahhariidiga stimuleeritud produktsioon aktiivsemalt pärssitud kui COX-1 kontrollitav hemokoagulatsiooniprotsessis osaleva tromboksaani tootmine. Mõjud olid annusest sõltuvad.

Samuti näitasid ex vivo mudeleid, et soovitatud annustes ei muuda ravim vereerumisaega ega mõjuta trombotsüütide agregatsiooni. See selektiivselt eristab meloksikaami ibuprofeenist, indometatsiinist, diklofenakist ja naprokseenist.

Kliinilised uuringud on näidanud, et meloksikaami kasutamisel tekib mittesteroidset põletikuvastast gastropathiat palju harvemini kui teiste MSPVA-de kasutamisel. Oksendamine, kõhuvalu, iiveldus, düspepsia meloksikaami kasutavatel patsientidel registreeriti harvem kui teiste MSPVA-dega patsientidel.

Meloksikaami kasutamisega seotud ülemise seedekulgla veritsuse, perforatsiooni ja haavandite sagedus oli madal ja sõltuv annusest.

Farmakokineetika:

  • imendumine seedetraktist on hea, ei muutu samaaegse toidu sissevõtmisega;
  • biosaadavus - 89% (allaneelamisel);
  • TSmah ühekordse annuse korral - 5-6 tundi püsiseisundi farmakokineetiliste parameetrite perioodil (meloksikaami kasutamine tablettide ja suspensiooni kujul) - 5-6 tundi;
  • aeg püsikiirusega farmakokineetiliste parameetrite saavutamiseks korduvkasutusega - 3-5 päeva;
  • seondumine albumiiniga (plasmavalgud) - 99%;
    T1 / 2 (keskmine) - 20 tundi

Annustamine 1 p / päev. põhjustab keskmist plasmakontsentratsiooni väikseimate kõikumiste korral tippväärtuste korral: 7,5 mg 0,4-1 puhul 15 mg puhul 0,8-2 μg / ml (Cmax ja Cmin farmakokineetiliste parameetrite stabiilse oleku korral).

Mesi kontsentratsioonid. pärast seda, kui süsteemne manustamine ületab kuus kuud, on sarnane kontsentratsioonidega, mida täheldati pärast 14 päeva. suukaudne annus on 15 mg.

Farmakokineetika indikaatorid (Cmax, Cmin, TSmah) Meloksikaam suposiitide vormis on sarnane tablettide omadele.

Ravim tungib sünovia sisse.

Ainevahetus toimub maksas. Saadud aine on farmakoloogiliselt inaktiivne. Meloksikaam eritub võrdselt uriiniga ja väljaheitega, puhtal kujul - kuni 5% annusest. Uriinis tuvastatakse ainult puhta aine kontsentratsioonid.

Näidustused Movalis

Mida pillid abistavad?

Tablettide näidustused:

  • äge osteoartriidi sümptomaatiline ravi;
  • nakkusliku mittespetsiifilise polüartriidi ja reumatoidse spondüliidi pikaajaline ravi (ülevaated ja arvukad uuringud, mis viidi läbi vastavalt kõikidele nõuetele ravimite testimiseks, kinnitavad Movalisi efektiivsust ja head talutavust, sealhulgas selle pikaajalist kasutamist).

Mis on Movalis'i süstid?

Ravimi süstid on ette nähtud mittespetsiifilise nakkusliku polüartriidi või reumatoidse spondüliidi ägeda rünnaku lühiajaliseks raviks, kui Movalis'i ravimi rektaalne ja suukaudne manustamine on võimatu.

Mis on küünlad?

Anotatsioonide kohaselt on küünlad mõeldud valu leevendamiseks liigeste (osteoartriidi) degeneratiivsetel haigustel, reumatoidartriidil / spondüliidil.

Näidikud kasutamise kohta Movalis suspensiooni kujul

Suspensiooni kasutatakse osteoartriidi (sealhulgas valukomponendi) sümptomaatiliseks raviks, reumatoidartriidi (sh noorukite artriidi), reumatoid-spondüliidi raviks.

Vastunäidustused

Ravim ei ole ette nähtud:

  • meloksikaami või ravimi teiste koostisosade, samuti sarnase toimega ainete (aspiriin, mittesteroidsed põletikuvastased ravimid) tuntud talumatus;
  • "Aspiriini astma" ajaloos;
  • rasedus (lahuse d / ja vastunäidustuseks on 3. trimestriks);
  • imetamine;
  • mao ja soolestiku verejooks / perforatsioon, mis on seotud NSAIDide kasutamisega ajaloos;
  • aktiivne / korduv peptiline haavand või selle verejooks ajaloos;
  • raske maksahaigus või kontrollimatu südamepuudulikkus;
  • raske neerufunktsiooni puudulikkus, CRF patsientidel, kellel ei ole hemodialüüsi (Clcr-ga alla 30 ml / min), samuti kindlaks tehtud hüperkaleemia ja progresseeruva neerupatoloogiaga;
  • hemokoagulatsioonihäirete ajalugu (sealhulgas mao-, soole-, tserebrovaskulaarne verejooks);

Ravimi Movalis kasutamine on vastunäidustatud CABG-i perioperatiivse analgeesia korral (koronaararterite perifeerse pookimise korral).

Meloksikaami rektaalse vormi määramise lisakontsentratsioon on rektaalne veritsus ja proktiit ajaloos.

Kuna suspensioon sisaldab sorbitooli (2,45 g suurimas ööpäevases annuses), ei tohiks seda manustada harvaesineva päriliku fruktoositalumatusega inimestele.

Tabletid, kuna need sisaldavad laktoosi, on vastunäidustatud laktaasi puudulikkusega ja monosahhariidide talumatus.

Ettevaatlikult meditsiinis kasutatakse haavandilise kahjustuste seedekulgla ajaloos südamepuudulikkus, neerupuudulikkus (Clcr patsientidel vahemikus 30-60 ml / min), suhkurtõbi, perifeersete arterite haigus, südame isheemiatõbi, hüper- ja düslipideemia, alkoholi ja / või nikotiini vananemisest tingitud sõltuvused; isikud, kes saavad antikoagulante, SSRI-sid, trombotsüütide agregaate, peroraalset GCS-d, teisi mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, metotreksaadi annus üle 15 mg / nädalas; MSPVAde pikaajalisel kasutamisel.

Pediaatrias kasutatavad vastunäidustused:

  • pillid - vanus kuni 16 aastat;
  • lahendus d / ja vanus kuni 18 aastat;
  • küünlad - vanus kuni 12 aastat;
  • suspensioon - vanus kuni 12 aastat (koos noorukite artriidi kasutamise piiramisega)
  • on vanus kuni 2 aastat).

Kõrvaltoimed

Sarnane ravimi kõrvaltoimete kõik vormid:

  • kvantitatiivsed muutused vere rakulises koostises. Tsütopeenia tekkeks on kõige tõenäolisem müelotoksiliste ravimite (eriti metotreksaadi) kasutamine koos Movalisiga.
  • Anafülaktilised reaktsioonid ja anafülaktoidsed reaktsioonid.
  • Pearinglus, tinnitus, peavalu, uimasus, meeleoluhäired, segadustunne, düsorientatsioon.
  • Perforeerimine seedekulgla, kas otsesel või kaudsel mao / soolestiku verejooks (mõnel juhul surmaga), koliit, düspepsia, mao-kaksteistsõrmiksoole haavand, söögitoru, oksendamine, gastriit, kõhuvalu, kõhupuhitus, stomatiit, kõhukinnisus / kõhulahtisus, röhitsus, iiveldus, hepatiit, mööduvad muutused maksa biokeemilistes parameetrites.
  • Multiformne erüteem, Lyell sündroom, villiline dermatiit, Stevensi-Johnsoni sündroom, lööve, sügelus, suurenenud tundlikkust UV-kiirguse, urtikaaria.
  • Bronhiaalastma (inimestel, kes on allergilised teiste MSPVA-de või atsetüülsalitsüülhappe suhtes).
  • Tursed, õhetus, südamepekslemine, vererõhu tõus.
  • OPN, neerufunktsiooni häire, düsuuria (sh äge uriinipeetus).
  • Visuaalne kahjustus, konjunktiviit.

Lahuse d / ja võimaliku kasutamise puhul:

  • glomerulaarne või interstitsiaalne nefriit;
  • papillaarne nekroos;
  • nefrootiline sündroom;
  • turse ja valu süstekohas.

Juhised Movalis kasutamiseks

Movalis'i tabletid: kasutusjuhised

Ravimit manustatakse suu kaudu.

Päevane annus võetakse korraga koos vedeliku ja söömise ajal.

Patsientide kõrvaltoimete minimeerimiseks kasutage minimaalset efektiivset annust ja võimalikult lühikest kurssi, mis on vajalik haiguse sümptomite kontrollimiseks.

Ravi ajal soovitab Movalis perioodiliselt hinnata patsiendi vajadust sümptomaatilise ravi järele ja tema keha reaktsiooni ravile.

Üleannustatud osteoartriidi annus - 1 tablett. * 7,5 mg või 0,5 tablett. * 15 mg päevas (vajadusel võite võtta 1 täisahjusena 15 mg).

Mis mittespetsiifiline polüartriit ja reumatoidne spondüliit, tuleb võtta 15 mg päevas. Vastavalt terapeutilistele toimetele vähendatakse annust 7,5 mg-ni ööpäevas.

Movalis'i süstimine: kasutusjuhised

Ravimi kirjelduses on näidatud, et Movalis'i süsti tuleb teha lihasesse. Ravimit manustatakse üks kord annuses 15 mg.

Ravi on tavaliselt piiratud esimese süstiga. Rasketel juhtudel on lubatud meloksikaami 2-3 annust.

Kuidas Movalisit riputada?

Ravimit manustatakse aeglaselt sügavale süstimisele gluteus maximusesse koos kõigi aseptilistes tingimustes. Vajadusel manustatakse korduvat annust, süsti tehakse teises tuharus.

Enne lahuse sisestamist peate tagama, et nõel ei satuks anumasse.

Kui patsiendil süstimise ajal esineb tugev valu, lõpetatakse ravi kohe.

Puusaliigeste proteesiga patsientidel antakse süst süstimiseks teise tuharani.

Movalis küünlad: kasutusjuhendid kasutamiseks

Täiskasvanutel, kellel on osteoartriit, reumatoidartriit või spondüliit, manustatakse suposiiti 1 p./päevas. annuses 15 mg. Sama annus on maksimaalne lubatud (ka siis, kui ravi on kombineeritud meloksikaami erinevate vormide kasutamisega).

Ravi peaks olema võimalikult lühike ja annus peaks olema võimalikult madal.

Juhised peatamiste kasutamise kohta

Osteoartriidi ööpäevane annus on 7,5 mg, mis vastab 1 looma (ml) mahule. Vajadusel suurendatakse seda 2 ml-ni.

Reumatoidartriidi / spondüliidi korral tuleb patsiendile anda 2 ml. suspensioonid 1 p / päev. Sõltuvalt ravivastusest võib annust vähendada 1 ppm-ni.

Suurim annus - 2 ml / päevas. Kogu ravimite kogus võetakse ühe korra söögikordade ajal.

Kuni 12-aastased lapsed noorukite artriidiga manustatakse ravimit kiirusega 0,125 mg / kg.
(1,5 mg iga 12 kg kehakaalu kohta). Rakenduste mitmekesisus on sama, mis täiskasvanute puhul - 1 p / päev.

Suurim annus on 7,5 mg päevas.

Üle 12-aastastele noorukitele ei tohi anda rohkem kui 0,25 mg / kg päevas.

Täiendavad soovitused

Meloksikaami maksimaalne lubatud annus (sh patsiendile ette nähtud ravimi erinevad annustamisvormid) on 15 mg ööpäevas.

Raske neerupuudulikkusega (eeldades, et nad dialüüsi) ja eakad inimesed optimaalne annus pikaajaliseks raviks mittespetsiifilise artriidi ja reumatoidspondüliit - 7,5 mg / päevas.

Kõrvaltoimete suure tõenäosusega alustatakse ravi ka sarnase annusega.

Neerupuudulikkusega patsiendid, kellel Clcr ületab 25 ml / min, kerge / mõõduka maksapuudulikkusega patsientidel ja kliiniliselt stabiilse tsirroosiga patsientidel ei ole vaja annust kohandada.

Movalis ei ole saadaval salvi või geeli kujul.

Üleannustamine

MSPVA-de äge üleannustamine, millega kaasneb tavaliselt letargia, iiveldus, unisus, kõhuvalu, oksendamine. Selle adekvaatse toetava ravi korral on need sümptomid pöörduvad.

Mõnel juhul võib seedetrakti verejooks areneda. Raske mürgistus võib põhjustada hüpertensiooni, ägedat neerupuudulikkust, maksatalitlust, hingamisdepressiooni, krampe, kooma, südamepuudulikkust ja südameseiskust.

Samuti on võimatu välistada, et patsiendil tekivad anafülaktoidsed reaktsioonid.

Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite üleannustamise korral on patsiendile näidustatud sümptomaatiline ravi. Uuringud on näidanud, et 4 kolestaüramiini suukaudse annuse 2 p / päev manustamine võimaldab meloksikaami seonduda seedetraktiga ja kiirendada selle eritumist.

Koostoimimine

Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (sh salitsülaadid ja GCS) kombinatsioonis meloksikaamiga nende tegevuste sünergilisuse tõttu suureneb seedetrakti haavandumise oht ja mao ja soolestiku verejooks.

Tuleb vältida meloksikaami kasutamist koos teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega, samuti metotreksaadi ja liitiumpreparaate.

Trombolüütilised ravimid, süsteemne kasutamine hepariini, suukaudsed antikoagulandid, SSRI-d ja trombotsüütidega ravimid kombinatsioonis meloksikaamiga võivad põhjustada veritsust; diureetikumid ja retseptori blokaatorid AT1-alamtüüp - OPN.

Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamine Pg vasodilatuvate omaduste all hoidmise tõttu vähendab antihüpertensiivsete ravimite toimet. Lisaks sellele suurendavad selle rühma ravimid tsüklosporiini nefrotoksilisust.

Kolestüramiin seob meloksikaami seedetrakti kaudu ja seega kiirendab selle eliminatsiooni.

Sorbitooli esinemine suspensioonina võib põhjustada jämesoole nekroosi tekkimist koos surmaga lõppenud tulemustega, kui Movalis võetakse naatriumpolüstüreensulfonaadiga.

Farmakokineetiline koostoime ei ole välistatud, kui kasutatakse koos ravimitega, mis pärsivad CYP3A4 ja / või CYP2С9 ja suukaudseid hüpoglükeemilisi ravimeid. Ravim võib vähendada IUDi efektiivsust.

Kasutamine koos digoksiini, zimetidiini, antatsiidide ja furosemiidiga ei põhjusta olulisi farmakokineetiliste parameetrite muutusi.

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Ravim säilitab farmakoloogilised omadused temperatuuril kuni 25 ° C. Vältige kokkupuudet valguse ja niiskusega.

Säilivusaeg

Lahus on kasutatav 5 aastat, tablette, suposiite ja suspensiooni - 3 aastat. Avatud viaali sisu koos suspensiooniga tuleb kasutada 1 kuu jooksul.

Erijuhised

Movalis'i kasutamise võib kaasneda kesknärvisüsteemi nägemiskahjustus ja häired (näiteks unisus või peapööritus), mida tuleks teatud tüüpi tegevuste puhul meeles pidada.

Analoogid Movalisa

Mis suudab süstida?

Analoogid injektsioonides (sama toimeainega): Amelotex, Artrozan, Meloksikaam, Melbek, Liberum, Bi-xikam, Movasin, Mesipol.

Movalis ja selle analoogid ampullides erinevad suuresti hinnast: Movalis on märkimisväärne puudus selle kõrge hind. Odavamad asendustooted on Artrozan, Meloxicam, Liberum.

Sarnased ravimid tableti kujul

Selles ravimvormis võib kasutada Movalisit: Lem, Matarin, Mixol-Od, Mirloks, M-Kam, Medsikam, Oksikamoks, Moviks. Saadaval on ka tabletid ja ravimid on loetletud analoogide loetelus.

Hind unikaalsete Movalis'i tablettide - 120 rubla.

Mis on parem: Movalis või Meloxicam?

Meloksikaam on Movalisi toimeaine, mistõttu nende ravimite toime ei erine. Meloksikaami peamine eelis on selle märkimisväärselt madalam hind.

Movalis või Voltaren - mis on parem?

Voltaren on diklofenakipõhine ravim. Selle aine ja meloksikaami vaheline erinevus seisneb selles, et see ei blokeeri selektiivselt COX-1 ja COX-2. Järelikult kaasneb Voltareni kasutamisega sageli COX-1 pärssimisega seotud kõrvaltoimete tekkimine.

Vastupidi Voltarenile mõjutab Movalis ka kõhre metabolismi ja suurendab kondrotsüütide reparatiivset potentsiaali.

Seega on mõlemad ravimid sama efektiivsed anesteesia jaoks, kuid osteoartriidi korral on Movalis valitud ravim.

Ksefokam või Movalis - mis on parem?

Kui võrrelda Movalisit koos Ksefokamiga, siis seda iseloomustab tugevam valuvaigistav toime ja suurem kõrvaltoimete esinemissagedus selle kasutamise taustal. Movalis eemaldab põletiku paremini ja patsiendid neid paremini talutavad.

Seega võime järeldada, et Movalis on eelistatud maohaavandist ja patsientidest, kes praegu kannatavad gastriidiga.

Movalis on efektiivsem põletikuliste ja degeneratiivsete liigesehaiguste korral, millega kaasneb kerge või mõõdukas valu, ja Ksefokami soovitatakse kasutada erinevatel põhjustel intensiivse valu korral ja ka muid ravimeid terve seedetraktiga patsientidel.

Nise või Movalis - mis on parem?

Ravimi Nise-nimesuliidi toimeaine viitab nagu meloksikaam ka tingimuslikult selektiivsetele MSPVR-dele. Mõlemad ravimid on efektiivsed palavikku ja valu, samuti leevendavad põletikureaktsiooni sümptomid võrdselt hästi.

Nimesuliid on maksa suhtes toksiline, seetõttu on maksa ja sapiteede süsteemi ägedate ja krooniliste patoloogiate juures meloksikaami eelistatav, kuna sellel ei ole sarnaseid toimeid.

Patsiendi iseloomustused näitavad, et Movise on efektiivsem, et Nise on sobivam lühiajaliseks kasutamiseks (nt ägeda valu leevendamiseks) koos vahelduva valuga. Meloksikaam leevendab valu aeglasemalt, kuid selle toime kestab kauem kui nimesuliidi kasutamisel.

Ühilduvus Movalis ja alkohol

Juhendis ei ole juhiseid ravimi kokkusobivuse kohta alkohoolsete jookidega, kuid see ei tähenda, et Movalis'iga ravimisel oleks lubatud neid kasutada.

Alkohol, mis rikub vedeliku ümberjaotumist kehas, seeläbi provotseerib selle dehüdratsiooni. Movalis 'kasutamine dehüdreeritud patsientidel võib omakorda põhjustada ägedat neerupuudulikkust.

Raseduse ajal

Nagu teistel ravimitel, millel on võime COX-2 ja Pg aktiivsuse pärssida, võib meloksikaam negatiivselt mõjutada reproduktiivset funktsiooni. Raseduse planeerimisel on soovitav lõpetada ravi Movalisiga.

Pg-sünteesi pärssimine mõjutab negatiivselt raseduse ja / või loote arengut. Eriti kui ema võtab raseduse alguses meloksikaami, suureneb vanurite raseduse oht, samuti lapse gastroskoosi ja südamepuudulikkuse esinemine. Arvatakse, et selliste rikkumiste tõenäosus suureneb ravi pikenemise ja ravimi annuse suurenemisega.

1. ja 2. trimestril võib Movalis'i määrata tervislikel põhjustel, kuid naisel määratud annus peaks olema minimaalne.

Kolmandas trimestris ohustavad looteid kõik Pg inhibiitorid:

  • kardiorespiratoorne toksilisus;
  • neerupuudulikkus, mis võib muutuda oligohüdramnionide tekkeks neerupuudulikkuse korral.

Lisaks võib ravimi võtmine raseduse viimastel nädalatel kaasa aidata verejooksu pikenemisele, antiagregatoorse toime suurenemisele, emaka kokkutõmbumise inhibeerimisele ja selle tagajärjeks tööjõu viivitusest või hilinemisest.

Meloksikaami imendumise tõttu rinnapiima, ei soovitata Movalisit imetamise ajal võtta.

Movalis Arvustused

Foorumite ülevaate lugemine näitab, et enamik Movalis'e võtvatel patsientidel annab selle ravimi üsna kõrge hinnangu.

Ravim kiiresti koguneb kehasse, aeglaselt elimineeritakse, selle biosaadavus on suurem kui analoogide puhul, ja vormide mitmekesisus võimaldab teil valida kõige mugavamad, olenevalt tõendusmaterjalist ja subjektiivsetest tunnetest.

Tööriist on suhteliselt väike võrreldes teiste mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite soovimatute kõrvaltoimete spekteriga ja tõestatud kõrge kliinilise efektiivsusega.

See võimaldab teil lisada paljude patoloogiliste seisundite kompleksravi, mis kaasnevad põletikuliste ja degeneratiivsete reumaatiliste haigustega, samuti kasutada seda valu leevendamiseks primaarse düsmenorröa ja palaviku ajal.

Ülevaated Movalis'i kohta süstides näitavad, et kohe pärast vereringesse sisenemist vereringesse jõudmisega vähendab ravimi selline ravimvorm kiiresti isegi tõsist väljaheidetavat valu.

Ülevaated Movalisest tabletidest on enamasti positiivsed. Selle meloksikaami vormi peamine eelis on see, et seda saab kasutada pikka aega (4 nädalat kuni 1,5 aastat).

Hind Movalis: kui palju on ampullid, suspensioonid, küünlad ja pillid?

Movalisi keskmine süstimise hind Ukrainas on 270 UAH. Movalisi hind 15 mg tabletid - 340 UAH, tablettide maksumus 7,5 mg - 255 UAH. Vahemikus 270-340 UAH on Movalisi küünalde hind.

Erinevus ravimi maksumusest Harkovi, Dnepropetrovski või Kiievi vahel on ebaoluline.

Movalisi ampullide keskmine hind vene apteekides on 650 rubla. Võite osta küünlaid Moskvasse keskmiselt 500-600 rubla eest. Süstelahuse maksumus on 665-720 rubla, 15 mg tabletid - 750 rubla, 7,5 mg tabletid - 640 rubla.

Kuidas joosta Movalis kaadrid

Movalis on üks kõige tõhusamaid põletikuvastaseid ja analgeetilisi ravimeid, millel on minimaalsed kõrvaltoimed ja kergeid kõrvaltoimeid. See on mittesteroidne ravim ja seda kasutatakse liigeste ja selgroo pikaajaliste ja raskete haiguste raviks.

Põletikuvastased mittesteroidsed ravimid võtavad patsientidel, kes põevad liigeste ja selgroo infektsioosseid allergilisi haigusi, mis esinevad kõige sagedamini kogu elu vältel. Sellised patsiendid kannatavad väga valu ja on sunnitud võtma valuvaigisti kogu elu jooksul.

Nende probleemide all kannatavate patsientide ülevaadete kohaselt oli Movalis kõige sobivam ravim pikaajaliseks kasutamiseks. Patsiendi korral on see hästi talutav, kui pärast pikka aega võtmist on see omadus kehas, mille tõttu on võimalik seda korraga võtta.

Movalis kasutamine

Paljude tarbijate sõnul peetakse oluliseks, et Movalis ei kahjustaks kõhrekoe, s.o. on kondoneutralne. See on oluline selliste lülisamba ja liigeste haiguste puhul nagu artroos ja osteokondroos, millega kaasneb valu ja mida iseloomustavad muutused vahetuses. Lisaks on näiteid selle kohta, kuidas Movalis'i abiga eemaldati erineva päritoluga valud - peavalu, hambavalu, menstruaalvalu, ravimi võtmine kehatemperatuuri vähendamiseks.

Arvamused ravimi toime kohta

Movalis 'märkuses on esitatud märkimisväärne loetelu võimalikest kõrvaltoimetest, kuid paljude tarbijate vastustes ei ole mingeid kõrvaltoimeid. Harjutavad arstid ja patsiendid ise, kes regulaarselt võtavad Movalisit oma kannatuste leevendamiseks, usuvad, et hoolimata hoiatustest, vastunäidustustest ja tootja poolt heauskselt loetletud kõrvaltoimetest, on valdav enamikul juhtudest ravim hästi talutav ja selle analgeetiline ja põletikuvastane toime avaldub.

Movalis on näidustatud artroosi, osteoartriidi, raskete põletikuliste ja degeneratiivsete liigesetõvega patsientide raviks, millega kaasnevad valusündroomid, anküloseeriv spondüliit, reumatoidartriit.

Movalis on saadaval kujul: tabletid (7,5 mg nr 20 ja 15 mg nr 10, nr 20), süstelahused (15 mg ampullides nr 5), suposiidid (iga 15 mg iga 6 kohta).

Movalis suposiitides

Kuidas Movalisit kasutatakse?

Täiskasvanud.

Osteoartroos, reumatoidartriit, anküloseeriv spondüliit - 1 suposiit (15 mg / päevas). Movalis soovitatav maksimaalne ööpäevane annus on 15 mg.

Teismelised (üle 12-aastased).

Maksimaalne päevane annus ei ületa 0,25 mg / kg kehamassi kohta.

Rektaalne ravim, mis on ette nähtud mitmeks ravipäevaks, võttes arvesse kohaliku toksilisuse sümptomite ohtu. Täiendav ravi jätkub Movalis'i pillidega.

Movalis tabletid

Täiskasvanud.

Osteoartriidi korral - 7,5 mg päevas. Vajadusel võib annust suurendada kuni 15 mg / päevas. Reumatoidartriidis - anküloseeriv spondüliit - kiirusega 15 mg / päevas. Pärast annuse terapeutilist toimet saab vähendada 7,5 mg-ni päevas.

Suurenenud kõrvaltoimete riski korral peaks ravi algannus olema 7,5 mg päevas. Raske neerupuudulikkusega patsientidel - mitte üle 7,5 mg päevas.

Teismelised (üle 12-aastased).

Soovitatav maksimaalne ööpäevane annus on 0,25 mg / kg kehamassi kohta, kuid mitte üle 15 mg.

Tableti tuleb võtta koos toidu, närimata, joogiveega või muu vedelikuga.

Tablettide ja suposiitide kombineeritud kasutamisel ei tohi ööpäevane koguannus ületada 15 mg.

Ravi kestus sõltub rakendatava ravi efektiivsusest ja haiguse olemusest.

Movalis süstimine

Ravim manustatakse intramuskulaarselt esimestel ravipäevadel. Seejärel peate kasutama suulist vormi. Movalis 'igapäevane soovituslik annus on 7,5 mg või 15 mg päevas sõltuvalt põletiku raskusastmest ja valu intensiivsusest.

Movalisit manustatakse intramuskulaarse süstimise teel. Ärge segage Movalisit ega teisi ravimeid samas süstlas. Intravenoosset Movalis'i süsti ei tohi manustada.

Kuni 15-aastastele lastele ja lastele mõeldud annustamisskeem ei ole paigaldatud, seega on ravimit soovitatav ainult 15-aastastel ja täiskasvanutel noorukitel ravida.

Kombineeritud kasutamine - Movalisi (tablettide, suukaudse suspensiooni ja süstelahuse kujul) kogupäevane annus ei ole suurem kui 15 mg.

Ravi kestus sõltub rakendatava ravi efektiivsusest ja haiguse olemusest.

Movalis'i kõrvaltoimed

Seedetraktist - iiveldus, kõhuvalu, oksendamine, düspepsia, kõhupuhitus, kõhukinnisus, kõhulahtisus, iiveldus, gastroduodenaalsed haavad, esophagitis, seedetrakti verejooks, hepatiit, koliit, gastriit, seedetrakti perforatsioon.

Veri on aneemia; vereerituse muutused, trombotsütopeenia, leukopeenia.

Nahk - nahaärritus, sügelus, urtikaaria, stomatiit, valgustundlikkus.

Hingamiselundkond - teadaolevad astmahoogude juhud.

Kesknärvisüsteemi häired - peavalu, peapööritus, tinnitus, segasus ja desorientatsioon, letargia, meeleolu muutused.

Kardiovaskulaarsüsteem - suurenenud vererõhk, tursed, südamepekslemine, kuumad hood.

Kuseteede süsteem - neerufunktsiooni muutused, äge neerupuudulikkus.

Nägemiskahjustus - nägemishäired, ähmane nägemine, konjunktiviit.

Ülitundlikkusreaktsioonid - anafülaktilised reaktsioonid, anafülaktilised reaktsioonid, angioödeem.

Movalis'e vastunäidustused

Movalis'e vastunäidustused on: kaksteistsõrmiksoole haavand ägedas faasis; peptiline haavand; raske maksapuudulikkus; raske neerupuudulikkus; rasedus ja imetamine; vanus kuni 12 aastat; ülitundlikkus ravimi suhtes.

Movalis'i injektsioonid: uimastite kasutamise tunnused

Movalis on farmakoloogilise toimeaine kujul, mis kuulub mitmesuguste mittesteroidsete ravimite hulka ja aitab kaasa anesteetikumide, palavikuvastasele ja põletikuvastasele omadusele. Ravimite kasutamise aluseks on sellised haigused nagu osteoartriit, reumatoidartriit, spondüliit. Millised omadused on Movalisile omane, saate teada veel.

Mis on ravim?

Ravim on saadaval süstelahuse klaasist ampullides. Movalis'i kallike süstimine maksis 150 rubla eest. Üks ampulli annus on 1,5 ml ja pakend sisaldab 3 või 5 tk. Süstimisel on kollakasroheline värv, seega ärge kartke pakendi avamisel kartke. Movalisi ühe preparaadi kapsli koostis sisaldab nii peamist komponenti, mis on meloksikaam, kui ka abiained:

  • Meglumiin;
  • Naatriumkloriid;
  • Glükofurfuraal;
  • Poloxamer 188;
  • Glütsiin;
  • Puhastatud vesi.

Üks Movalisa viaali koostis sisaldab 15 mg põhiaine - meloksikaami. Ravim esitatakse lisaks süstidele ka järgmiste vabanemisvormide korral:

  1. Suukaudseks manustamiseks mõeldud tabletid.
  2. Küünlad või rektaalsed ravimküünlad.
  3. Suspensioon manustatakse suu kaudu.

Ravimi meloksikaami peamine komponent aitab kaasa põletikuliste vahendajate sünteesi pärssimisele, see tähendab, et valu kaldub lokaliseerima. Movalis, mis sisaldab meloksikaami, kasutatakse täpselt nendel erandlikel juhtudel, kui erineva koostisega preparaadid on lihtsalt võimetud.

Millistel juhtudel kasutatakse Movalisit

Mõned sümptomid, millele Movalis kasutamine on näidustatud, on järgmised sümptomid: valu liigeses, lülisambahaigused, samuti luu-lihaskonna probleemid. Lisaks ülitundlikele kõrvaltoimete kõrvaldamisele pakub Movalis lühikest sümptomaatilist ravi järgmisteks tervisehäireteks:

  • Mis tahes vormi artriit;
  • Osteokondroos;
  • Anküloseeriv spondüliit;
  • Gonartroos;
  • Neuralgiat.

Ravimit võib kasutada ainult siis, kui see on näidustatud, samuti arsti väljakirjutamisel.

Movalisi manustamine ja annustamine

Movalis'i süstide kasutamise juhised näitavad, et selle ravimi vorm on ette nähtud valu sündroomide kiireks leevendamiseks. Movalis'i injektsioonid paigutatakse ka siis, kui esinevad luu- ja lihaskonna haiguste ägedad nähud. Süstevormi kasutamise kestus on 2-3 päeva, kuid mitte enam. Kui on vaja täiendavat ravi, tuleb ravimi süstitav vorm asendada pillidega.

Ravimi annus sõltub paljudest teguritest, seega võib see olla vahemikus 7,5-15 mg. Movalis süstitakse intramuskulaarselt ja maksimaalse efektiivsuse saavutamiseks tuleb nõel sisestada võimalikult sügavalt lihasesse.

Tähtis teada! On vastuvõetamatu ravimi segamine teiste ravimitega, mis võivad põhjustada tüsistusi.

Neerude haiguste või patoloogiate esinemise korral võib ravimit kasutada ainult minimaalses annuses. See minimaalne annus on 7,5 mg ja ei tohiks seda ületada. Movalis intravenoosne kasutamine on rangelt keelatud. Pärast ravimi manustamist annuses 15 mg saavutab ravimi komponentide maksimaalne väärtus veres 60 minuti pärast. Meloksikaam saadakse peamiselt soolte ja neerude kaudu, mis saavutatakse mitte varem kui 14-26 tunni jooksul.

Tähtis teada! Kuna ravim ilmub pikka aega, saate süstida ainult üks kord päevas.

Ravimi annust mõjutavad sellised tegurid nagu haiguse olemus, komplikatsiooni vorm ja patsiendi vanus. Päevane annus ei tohi ületada 15 mg. Sageli on patsiendil küsimus arstile ja kuidas te ravimite koliidi intramuskulaarselt? Paljud inimesed teavad, kuidas ravimit intramuskulaarselt torkida, kuid vähesed teavad, kuidas seda õigesti teha.

  1. Ravim on keelatud segada ravimit lahustite või muude ravimitega.
  2. Pärast ampulli avamist tuleb süstlas koguda vajalik kogus süsteid.
  3. Kui ravimit süstitakse, antiseptiliselt koht nahale.
  4. Võtke nõel gluteuslihasesse pärast seda, kui see on lõdvestunud. Ravimit tuleb manustada aeglaselt.
  5. Eemaldage nõel ja paigaldage süstekohale alkoholiga vatitupsuke.

Süstimine ise on üsna problemaatiline, seega on parem kasutada lähedaste abistamist. Süstida on võimalik ainult siis, kui arst määrab pärast eksamit nende kasutamist.

Movalis'i tabletid: taotlus

Ravimi vale ja pikaajalise kasutamise korral süstimise teel täheldatakse lihaskoe surma protsessi arengut. Seetõttu on väga tähtis jälgida annust, ravikuuri, vastunäidustusi ja ravi kestust. Ravimi tabletivorm ei suuda põhjustada kudede surma, mistõttu kasutatakse krooniliste haiguste raviks vajalikke tablette.

Movalis'i pillide peamine omadus on asjaolu, et neil on kehas aeglane ja kerge toime. Kestva ravitoime saamiseks peaksite tablette võtma mitme päeva jooksul. Sageli kasutati tablettide kasutamist pärast süstimisega ravi.

Põhiliste ravimite kasutamise vastunäidustuste liigid

Vaatamata ravimi efektiivsusele ei ole terapeutiline ravi kõigile näidustatud. On mitmeid vastunäidustusi, mille kohaselt selle kasutamine on rangelt keelatud. Need vastunäidustused hõlmavad järgmist:

  1. Kui patsiendil on ravimi mõne koostisosa suhtes talumatuse tunnused, siis tuleb ravimi kasutamine välistada, asendades selle koos partneritega, kuid koos teistsuguse ravimi koostisega.
  2. Kui on täheldatud keha ülemäärast tundlikkust atsetüülsalitsüülhappe suhtes, ei tohiks ravimit torgata.
  3. Lõpp-etapi neeruhaiguse või hemodialüüsi juuresolekul.
  4. Movalis on keelatud kasutada alla 14-aastastele lastele, kuna selle mõju laste kehale ei ole uuritud.
  5. Mao limaskesta haavandite, erosioonide ja kahjustuste korral tuleb annust kohandada või ravimeid välistada.
  6. Rasedusaeg (rasedusaeg) ja rinnapiima rinnaga toitmine.
  7. Südamepuudulikkuse korral võib ravimi manustamine lõpetada.
  8. Vere vereringesüsteemi probleemide korral tuleks süstelahus ka välistada.
  9. Hingamisteede haiguste esinemine.

Tuleb märkida, et ravimi sisseviimine mürgistuse ajal võib põhjustada südame seiskamist ja muid negatiivseid mõjusid, millega inimene võib surra. Enne ravimi kasutamist peate olema veendunud selle otstarbekuses ja vastunäidustuste puudumisest, mille puhul on vaja konsulteerida spetsialistiga.

Üleannustamise oht

Teave ravimi üleannustamise ohtude kohta on praktiliselt puudulik. See ei välista asjaolu, et ravimi annuse märkimisväärne suurenemine võib kaasa aidata komplikatsioonide ja ettenägematute tagajärgede tekkimisele.

Müügiloa ülekandmine Movalis ei välista selliste sümptomite ilmnemist nagu:

  • üldine tervise halvenemine;
  • unisus ja segasus;
  • seedetrakti probleemid;
  • vererõhu tõus / langus;
  • veritsuse ilmnemine seedetraktis;
  • neerupuudulikkus;
  • hingamisteede häired;
  • südame seiskumine;
  • valu maos.

Kui ravimi tahtmatut manustamist suurendatud annuses on, siis tuleb haiglasse minna ja rääkida sellest, mis juhtus. Üleannustamise korral on oluline mitte oodata kõrvaltoimete tekkimist, kuna elu sõltub ajajärgust. Ravimi üleannustamise korral tehakse otsus ravimi eemaldamiseks kehast.

Koostoimed teiste ravimitega

Kui Movalis nimetatakse raviarstiks, peaks patsient informeerima teda ravimitest, mida ta praegu võtab. Movalis'e koostoime teiste ravimite rühmadega võib tekitada ettenägematuid tüsistusi.

  1. Kui Movalisit kasutatakse koos mittesteroidsete ravimite rühma kuuluvate ravimitega, võivad tekkida seedetrakti haavandid ja sisemine verejooks.
  2. Movalisi kombineeritud kasutamine müelotoksiliste ravimitega ei välista vererakkude defitsiidi riski suurenemist, see tähendab tsütopeenia arengut.
  3. Ravimi kasutamine kolestiramiiniga toob kaasa selle, et viimane aitaks kaasa Movalisi eemaldamisele organismis.
  4. Suurenenud nefrotoksilisus Movalis'e võtmise ajal tsüklosporiiniga.
  5. Narkootikumidevastaste ravimite puhul tüüpiline emakasisese kontsentratsiooni langus.

Arvestades asjaolu, et Movalisi kasutamine teiste ravimitega võib põhjustada ettenägematuid tüsistusi, ei soovitata samaaegset kasutamist. Movalis'e segamine teiste süstimisvahenditega on rangelt vastunäidustatud.

Miks parem Movalis?

Vaatamata kõrvaltoimete ja vastunäidustuste loendile on Movalis üks kõige tõhusamaid ja ohutumaid ravimeid, mida keha hästi talutavad.

Movalisil on põletikuvastased ja valuvaigistavad omadused, mis on mittesteroidsetest ravimitest palju pikemad kui teised ravimid. Selle ravimi eeliseks on veel üks oluline omadus - kõhrekoe kahjustava toime puudumine. See võimaldab teil veelgi kõrvaldada liigeshaiguste tekkimist, nagu artroos. Ravim tuleb välja jätta juhul, kui patsiendil on vastunäidustused või selle kasutamise kohta pole mingeid märke.

Pärast intramuskulaarset süstimist imendub ravim kiiresti verdesse ja on ka pika toimega, mis on veel üks oluline omadus. Neeruprobleemide puudumisel tuleb ravimit kasutada annuses 15 mg ja neerupuudulikkuse tekkimisel annust vähendatakse poole võrra.

Analoogid

Movalisil on palju analooge, mis sarnanevad farmakoloogiliste mõjudega. Movalisi analoogide praktiline eelis on odav. Kuid ainult sellega on vaja mõista, et kulu mõjutab otseselt sellist näitajat kui tõhusust. Üks Movalisi analoogi kõige tõhusamaid tüüpe on Artrozan. Lisaks võite märgata järgmisi ravimeid:

Ladustamistingimused ja järeldused

Süstimiseks mõeldud ravim Movalis on säilivusaeg 5 aastat. Et vältida ravimi sobimatut ladustamist nõuetekohaselt, mis nõuab vältida kokkupuudet päikesevalguse ampullidega. Hoidke tööriista vajalik temperatuuril, mis ei ületa 30 kraadi, vältides lastele ligipääsu lastele. Pärast ampulli kõlblikkusaja lõppu tuleb apteegist kõrvaldada või antakse üle apteeki. Rikutud ravimite kasutamine pole mitte ainult võimatu, vaid ka väga ohtlik.

Movalisi süstide puuduseks on asjaolu, et need on väga valusad. Ravimit kasutanud patsientide ülevaated näitavad, et süstid on valulikud, kuna antibiootikumide mõju on väga erinev. Valu vähendamiseks tuleb vaktsiinide manustamisel võimalikult palju lõõgastuda sääreluu lihaseid. Ravimite nõuetekohase kasutamise korral on raviprotseduur kolme päeva jooksul kiire ja valutu.